...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品监管局负责）工作目标：今年年底前，完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查，部署向大容量注射剂类...
医药产业药品天地；药界风云；动态...有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自...
医药产业药品天地；药界风云；动态...有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。第五条开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自...
词条法规文件...：规定注射液、肿瘤治疗药等11类药品必须凭处方销售，麻醉药品、终止妊娠药品等8类药品零售药店不得经营。点评：早在几年前，SFDA就明确“到2006年1月1日，基本实现分类管理”。但由于现行医疗补偿制度以及医疗改革的缓...
医药产业医药经济；分析与评论...2004年8月10日卫生部、国家中医药管理局发出关于印发《处方管理办法（试行）》的通知，为医师和药学人员开具、调配处方以及处方管理提供了法律依据［1］。针对我院处方质量存在的问题，笔者对我院2006年度门急诊处方进行...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期...依赖是一种特殊的药源性疾病，这类药物大致有四类：①麻醉性镇痛药；②吗啡拮抗剂；③催眠药；④乙。这些药物长期服用都会产生精神和躯体的依赖性，形成‘“药瘾”，既能损害人体健康，也会导致一系列家庭及社会问题...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...、高血压等慢性病患者的长期用药品种，肯定会放开，而麻醉类、精神类等管制药品则不会放开；一些中草药处方药估计只要进行登记就可以下单购买，而心血管病则必须凭处方购买。针对网上药店处方药解禁，多位医药电商业...
健康行业资讯；专题；网上药店...理局规定的其他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。（五）国家对部分出口药品生产实施目录管理，并制定《出口...
医药产业医药经济；招标采购...存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医...
词条管理办法；法规文件...度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。第三章药品调配和使用：第十八条医疗机构应当...
词条管理办法；法规文件