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  • 肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征

    ...不用或少用阿司匹林;②随着科技进步,以往难以诊断的遗传代谢病得到确诊者日益增多,其中不少在临床上酷似本病征者以往被误为本病征,现已能确切地加以鉴别。有学者对以往诊断为本病征者,按标准筛查,其中符合者仅...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 科学家发明细胞代谢成像新方法

    ...组的一项研究成果。该研究题为《检测细胞内NADH分子的遗传编码荧光探针》,提出了一种对组织和细胞内NADH的分布进行成像的新方法,为更好地了解物质与能量代谢的调节机制提供了重要的创新工具与手段。NADH也称为还原型辅...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组
  • 脂肪营养不良

    ...类方法所取代。先天性脂肪营养不良似乎是常染色体隐性遗传,获得性者可能无遗传基础。症状体征1.肾脏表现脂肪营养不良的患者20%~50%发生肾脏病表现,表现为致密物沉积病的患者约10%为部分性脂肪营养不良,并多在表现出...

    词条疾病;肾脏内科
  • 脑病伴内脏脂肪变性

    ...不用或少用阿司匹林;②随着科技进步,以往难以诊断的遗传代谢病得到确诊者日益增多,其中不少在临床上酷似本病征者以往被误为本病征,现已能确切地加以鉴别。有学者对以往诊断为本病征者,按标准筛查,其中符合者仅...

    词条神经内科;脑病
  • 研究发现:肠道菌群紊乱导致重大疾病

    ...员肠道菌群的组成结构,发现他们尽管属于同一个家庭,遗传背景彼此相关、生活环境相似,但每一个个体仍然具有其特有的肠道菌群结构特征,同时科学家也发现中国人的肠道菌群结构和以往报道的5个美国人有明显差异,这...

    参考资料行业资讯;临床快报;消化系统
  • 半乳糖脑苷类脂沉积病

    ...漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 新生儿疾病筛查不容忽视

    ...马开东表示,国际上对新生儿筛查工作十分重视。因为把遗传代谢病的防治重点放在新生儿期,所获得的疗效远高于发病后的治疗。但由于经济、文化水平发展不平衡,目前我国总体新生儿遗传代谢病筛查普及率不高,很多家...

    健康健康生活;育儿宝典;新生儿期
  • 癌症生长与转移的动力

    ...个范式合并到了一起,它还带来了细胞代谢。我们提供了遗传支持‘两区室肿瘤代谢’在驱动肿瘤生长和转移中起重要作用是通过一种非常简单的能量转换机制。衰老和自噬从代谢上支持了肿瘤的生长和转移。简而言之,老化是...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 抗癫痫药物在体内是如何代谢的,影响代谢的因素有哪些?

    ...存在明显的个体差异,还受多种复杂因素的影响。  (1)遗传因素:大量的研究表明,遗传因素决定了某些肝药酶的种类、含量和活性,从而影响了药物代谢的种类和速率,这是造成个体差异的关键因素。  (2)年龄:肝药酶的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问
  • 儿科医学研究所喜迎成立三十周年

    ...儿外科、儿童保健与环境医学、消化营养、小儿内分泌和遗传代谢病、细胞遗传、肿瘤和免疫、组织工程学、神经肌肉分子病理等研究室。上世纪80年代,小儿心血管和围产医学成为上海市教委的首批重点学科;儿童保健和小儿...

    参考资料医学教育;校园动态;上海交通大学医学院

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