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  • 医疗器械生产质量管理规范(试行)

    ...、基础设施和工作环境;(四)组织实施管理评审并保持记录;(五)指定专人和部门负责相关法律法规的收集,确保相应法律法规在生产企业内部贯彻执行。第六条生产企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建...

    词条法规文件
  • 河南:医患谈话要记录药品用量设上限

    ...吗?”今后在河南看病,类似的话语将在病历中留下详细记录。经过近一年的酝酿,在权威专家几易其稿后,河南省卫生厅近日出台了新的《病历、处方书写补充规定》,增加了更多“尊重患者知情、选择权”的内容,对特殊检...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 视力检查

    ...者不能在1米处辨认0.1,则用数手指法:患者背光而立,记录能数指的最远距离,如一尺数指。不能数指,则查手动,记录能分辨手动的最远距离,如两尺手动。不能看到手动者,则查光感,光投射。在暗室内检查,用手帕遮住...

    词条化验及医学检查
  • 神经源性膀胱临床路径(2016年版)

    ...院第2天主要诊疗工作o询问病史与体格检查o完成首次病程记录和大病史采集o开出常规检查、化验单o上级医师查房o完成上级医师查房记录o维持水、电解质平衡o查体及查阅检查单,确定患儿有无泌尿系感染o向患儿家长交待病情重...

    词条2016年版临床路径;临床路径
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统

    ...一切涉及制剂配制、质量管理的书面标准、实施过程中的记录结果及各种规章制度构成的专用文件系统。通过文件系统能够确保有关人员得到制剂信息或操作过程的详细、明确指导并严格遵守有关规定和制度;提供各项标准规定...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理
  • 影响产房护理安全的因素与管理对策

    ...例如接产时将纱布遗留在阴道内导致产后感染等。1.3护理记录书写不规范1.3.1医护记录时间不统一由于工作繁忙,急诊分娩或抢救新生儿,未能及时记录各类时间,常常回顾性地记录,易与医疗记录不一致,这种记录的不及时性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第9期
  • 卫生标准操作程序(SSOP)——果蔬汁生产加工企业的SSOP计划和卫生控制记录

    果蔬汁生产加工企业的SSOP计划和卫生控制记录美国FAD2001年1月18日颁布的“果蔬汁HACCP法规——21CFRPART120”已将SSOP列入其中(见120.6),要求果蔬汁加工者必须制定和实施SSOP,并要求监测加工过程中的卫生条件和程序,以符合“...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识
  • 第二节 病案的排列和保管

    ...案排列  1.体温单(按日期先后倒排)。  2.医嘱记录单(按日期先后倒排)。  3.入院记录。  4.病史及体格检查  5.病程记录(手术、分娩)等  6.各种检查,检验报告。  7.临床护理记录(特别护理...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;基础护理学
  • 关于对《医疗器械质量体系管理规范》总则征求意见的通知

    ...源、基础设施和工作环境;  4、实施管理评审并保持记录;  5、指定人员负责相关法律法规的收集,确保相应法律法规在企业内部贯彻和执行。  第六条 生产企业负责人应确定一名管理者代表,负责建立、实施质量管...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 绕开“生产记录不完整”蜀中制药复产遭质疑

    ...以“没有发现蜀中制药存在虚假投料情况”、只是“生产记录不完整”等口径给蜀中制药“质量门”事件作出定性。然而半年之后,四川省药监局口径却一改再改,“生产记录不完整”这样的关键提法也不再提。“生产记录不完...

    医药产业医药经济;企业观察

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