血药浓度计算

盐酸布那唑嗪

...吸收完全，未发现食物影响其吸收。布那唑嗪吸收后1h达血药浓度峰值，肾功能障碍者其血药浓度峰值上升。布那唑嗪半衰期约2h，大部分在肝中代谢，几乎全部随胆汁排入肠道经粪便排出体外。布那唑嗪的适应证：可用于原发...

词条

布那唑嗪

...吸收完全，未发现食物影响其吸收。布那唑嗪吸收后1h达血药浓度峰值，肾功能障碍者其血药浓度峰值上升。布那唑嗪半衰期约2h，大部分在肝中代谢，几乎全部随胆汁排入肠道经粪便排出体外。布那唑嗪的适应证：可用于原发...

词条循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂

他格适

...用度为94%。健康成人单剂静脉注射3mg/kg，6mg/kg，5min后，血药浓度分别为53.4mg/L、111.8mg/L。24h后血药残留浓度分别为2.1mg/L、4.2mg/L。替考拉宁静脉注射后其血药浓度显示出两相分布．一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布，其分...

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太古霉素

...用度为94%。健康成人单剂静脉注射3mg/kg，6mg/kg，5min后，血药浓度分别为53.4mg/L、111.8mg/L。24h后血药残留浓度分别为2.1mg/L、4.2mg/L。替考拉宁静脉注射后其血药浓度显示出两相分布．一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布，其分...

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肽可霉素

...用度为94%。健康成人单剂静脉注射3mg/kg，6mg/kg，5min后，血药浓度分别为53.4mg/L、111.8mg/L。24h后血药残留浓度分别为2.1mg/L、4.2mg/L。替考拉宁静脉注射后其血药浓度显示出两相分布．一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布，其分...

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壁霉素

...用度为94%。健康成人单剂静脉注射3mg/kg，6mg/kg，5min后，血药浓度分别为53.4mg/L、111.8mg/L。24h后血药残留浓度分别为2.1mg/L、4.2mg/L。替考拉宁静脉注射后其血药浓度显示出两相分布．一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布，其分...

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普青

...用机制同青霉素G。普鲁卡因青霉素的特点是吸收缓慢，血药浓度维持时间较长且达峰时间长。在临床所用的普鲁卡因青霉青霉青霉素制剂内，除普鲁卡因青霉青霉青霉素外，含有一定量的青霉素G（钠或钾），二者之比为3∶1。...

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乐司平

...：口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产...

词条

乐息下

...：口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产...

词条

替考拉宁

...用度为94%。健康成人单剂静脉注射3mg/kg，6mg/kg，5min后，血药浓度分别为53.4mg/L、111.8mg/L。24h后血药残留浓度分别为2.1mg/L、4.2mg/L。替考拉宁静脉注射后其血药浓度显示出两相分布．一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布，其分...

词条抗生素类；多肽类抗生素；药物