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  • 奈替霉素

    ...随尿液排出,尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2~2.5h,且不随用药途径变化,但剂量加大时半衰期可延长(按3mg/kg给药,半衰期为3h)。奈替米星的适应证:主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...

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  • 关于机体生物节律性与合理用药

    ...也存在昼夜节律。阿司匹林在早6点口服,体内消除慢、半衰期长、药效高,下午6~10时给药疗效较差。  2机体的生物节律对药物效应性及毒性的影响  机体的节律性不仅对药动学方面有影响,对药物的作用效果、毒性也有影...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第13期
  • 依托红霉素胶囊

    ...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤...

    药品说明书药品说明书
  • 安洛地平

    ...平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不...

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  • 红霉素片

    ...。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的t1/2b可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 硫酸萘替米星

    ...随尿液排出,尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2~2.5h,且不随用药途径变化,但剂量加大时半衰期可延长(按3mg/kg给药,半衰期为3h)。奈替米星的适应证:主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...

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  • 重视处方书写质量减少不合理用药

    ...、衣原体引起的感染也有效。阿奇霉素主要特点之一是其药物半衰期长达约46h,停药4天后仍可维持在常见呼吸道致病菌最低抑菌浓度以上[2]。所以每日只需服药1次即可,而处方中却写成bid,如青霉素为杀菌性抗生素,只在细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期
  • 乙基西索霉索

    ...随尿液排出,尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2~2.5h,且不随用药途径变化,但剂量加大时半衰期可延长(按3mg/kg给药,半衰期为3h)。奈替米星的适应证:主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒
  • 盐酸利多卡因缓释滴丸

    ...白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5~10分钟血浆药物浓度达1mg/L,30分钟达到2.5mg/L,维持2小时。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/m...

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  • 盐酸利多卡因缓释滴丸

    ...白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5~10分钟血浆药物浓度达1mg/L,30分钟达到2.5mg/L,维持2小时。静脉注射后约经45~90秒即起效,持续10~20分钟。治疗血药浓度为1.5~5mg/m...

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