血浆蛋白结合率

莫索尼啶

...响。口服15～30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%，血浆蛋白结合率为7.2%，半衰期约为2h。由于莫索尼定与咪唑啉受体结合较牢固，因此生物半衰期更长，莫索尼定主要通过肾脏排泄。莫索尼定的适应证：临床多用于高血压...

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奥必特

...响。口服15～30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%，血浆蛋白结合率为7.2%，半衰期约为2h。由于莫索尼定与咪唑啉受体结合较牢固，因此生物半衰期更长，莫索尼定主要通过肾脏排泄。莫索尼定的适应证：临床多用于高血压...

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亚胺培南-西拉司丁钠

...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...

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伊米配能/西司他定钠

...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...

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三氟哌丙嗪

...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...

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氟雷他定

...乙氧氯雷他氯雷他定的半衰期分别为12和18h，氟雷他定与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他氯雷他定的结合率很低，氟雷他定及其他的代谢产物可在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，氟雷他定及其代谢产物随...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

苯醚洛芬

...药理与应用：具解热、镇痛、抗炎作用。口服吸收完全，血浆蛋白结合率高，易与华法令类竞争血浆蛋白，从而增加后者的作用与毒性。用法与用量：口服300mg/次，4次/d.不良反应：较阿司匹林的胃肠道反应轻，其它有皮疹、眩...

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苯氧布洛芬钙

...药理与应用：具解热、镇痛、抗炎作用。口服吸收完全，血浆蛋白结合率高，易与华法令类竞争血浆蛋白，从而增加后者的作用与毒性。用法与用量：口服300mg/次，4次/d.不良反应：较阿司匹林的胃肠道反应轻，其它有皮疹、眩...

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AGGRASTAT

...态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中可分别测到给药量的66%、23%。在正常人及冠心病患者中，药...

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氟比嗪

...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...

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