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  • 癫心宁

    ...。丙戊酸镁的药代动力学:口服后全部迅速吸收,1.7h达血浆浓度峰值,生物利用度121%,蛋白结合率90%~95%,半衰期为8.3h。有效血药浓度为40~100µg/ml,血药浓度高于120µg/ml易出现不良反应。丙戊酸镁的适应证:丙戊酸镁为广谱...

    词条
  • 马来酸噻吗洛尔片

    ...在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在血液透析时不易清除,大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。本品交感活性个体差异较大,治疗效应与血药浓...

    词条β肾上腺素受体阻滞药
  • 2型糖尿病患者血清总唾液酸及血液流变学检测分析

    ...低切,血液屈服应力、卡松黏度等均显著增大(P0.01);血浆黏度、红细胞聚积指数、红细胞电泳时间、全血高切还原黏度、全血中切还原黏度等差异均有显著性(P0.05)。结论糖尿病患者血清TSA浓度明显高于对照组,且血液黏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 2型糖尿病患者血清总唾液酸及血液流变学检测分析

    ...低切,血液屈服应力、卡松黏度等均显著增大(P0.01);血浆黏度、红细胞聚积指数、红细胞电泳时间、全血高切还原黏度、全血中切还原黏度等差异均有显著性(P0.05)。结论糖尿病患者血清TSA浓度明显高于对照组,且血液黏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 丙戊酸镁

    ...。丙戊酸镁的药代动力学:口服后全部迅速吸收,1.7h达血浆浓度峰值,生物利用度121%,蛋白结合率90%~95%,半衰期为8.3h。有效血药浓度为40~100µg/ml,血药浓度高于120µg/ml易出现不良反应。丙戊酸镁的适应证:丙戊酸镁为广谱...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 倍尼密特

    ...抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动力学:口服给药在胃内吸收迅速,完全。蛋白结合率达85%~90%,...

    词条
  • 羧苯尼散

    ...抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动力学:口服给药在胃内吸收迅速,完全。蛋白结合率达85%~90%,...

    词条
  • 羧苯磺胺

    ...抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动力学:口服给药在胃内吸收迅速,完全。蛋白结合率达85%~90%,...

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  • 2.2蛋白质的生化

    ...鼠组织中基酸的分布看出,游离型必需基酸在组织和血浆中的浓度都很低,而丙酸、谷酸、谷酰胺和甘酸四种非必需基酸在组织中较高、血浆中则低(表2-2)。说明这几种非必需基酸能广泛在细胞内合成和储留...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 丙磺舒

    ...抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动力学:口服给药在胃内吸收迅速,完全。蛋白结合率达85%~90%,...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物

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