...趋势。采用ELISA法检测正常对照组和乳腺癌患者术前术后血浆中的SPARC水平,希望找出血浆中的SPARC的变化趋势。结果RT-PCR分析SPARC在16对配对乳腺癌组织标本中的表达,其中11例的表达明显高于其相应的正常组织,在5例中差异表...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条神经系统药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条...酶、新生儿神经行为量表评分变化进行比较分析。结果:血浆一氧化氮、丙二醛治疗前治疗组与对照组无明显差异,治疗组治疗后较治疗前明显下降,与对照组比较差异显著(P0.05),治疗组治疗后较治疗前显著降低(P0.05);治...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第3期...(52)单体分子量(kD)146146170146铰链区氨基酸数目15126212血浆中半衰期(天)21~2321~237~821~23血清浓度(mg/dl)8004008040固定补体++++++-结合FcR:FcγRⅠFcγRⅡFcγRⅢ++++++++-+-++++++++++-结合SPA+++-通过胎盘+++++++IgAIgA主要由粘膜相...
词条...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条神经系统药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒...(52)单体分子量(kD)146146170146铰链区氨基酸数目15126212血浆中半衰期(天)21~2321~237~821~23血清浓度(mg/dl)8004008040固定补体++++++-结合FcR:FcγRⅠFcγRⅡFcγRⅢ++++++++-+-++++++++++-结合SPA+++-通过胎盘+++++++IgAIgA主要由粘膜相...
词条生物学...收率约为28%,由于广泛的首过代谢,生物利用度仅有6%,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,浓度与剂量呈正比,口服后1~2h发挥降泌乳素作用,持续8~12h,作用时间较左旋多巴为长。血浆半衰期为双相性,分别为6.5及67.9h。在体内...
词条内分泌系统药物;神经系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒