...决策流程图见附录A。对于代谢产生的活性中间体，因其半衰期短，常难以检出和测定。但是，它们能形成可检测的稳定产物（如谷胱甘肽结合物），因此可能不需要对活性中间体做进一步的安全性评价。II相结合反应通常会使一...
词条法规文件...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml，血浆半衰期为15～20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出（57%～78%），也可以从粪便中排出（8%～30%）。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育，...
词条...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...相关剂量（1～2mg/kg）皮下注射后3～7h达血药峰值，终末半衰期为4～6h。RA患者每天接受阿那白滞素皮下注射，用药24周，未见药物蓄积。患者每天30mg、75mg和150mg皮下注射，用药24周，清除率随肌酐清除率升高和体重增加而升高，...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...L-dopa的血药峰值和峰值时间，但是会延长L-dopa的血浆消除半衰期，使其AUC增加40%～100%。还会减少3-OMD的形成，使其血浓度降低。主要通过非肾途径排出。恩他卡朋的适应证：临床作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。恩他卡朋...
词条...速消除，有60%～70%被骨组织摄取，2h后达峰值，在骨中的半衰期为10年以上，血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢，主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证：用于骨质疏松，恶性肿瘤并发的高钙血症，...
词条...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；直接作用的血管扩张剂；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药