...t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适应证:1.用于治疗中、重度抑郁症和其伴随之焦虑,强迫症及暴食症。2.用于长期抑郁症的复发治疗。3....
词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
词条...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
词条...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药...力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...
词条...力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...
词条...地保证了足够的透析时间,一般4:30~5h。由于米多君的半衰期为30min,其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h,口服给药后,米多君血浆浓度峰值在20~30min达到,脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值在口服后60min达到,故选择在透...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药...兴奋,甚至发生惊厥。红霉素能抑制氨茶碱的代谢,血浆半衰期延长,其药理作用及毒性反应均见增加,故并用时应慎重,最好监测血药浓度,且氨茶碱注射时必须稀释后缓慢推注,急性心肌梗死及血压降低者忌用。 总...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第8期...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
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