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  • 甲派噻庚酮

    ...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...

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  • 羟布宗

    ...保泰松为弱。羟布宗吸收后可与血浆蛋白大量结合,血浆半衰期长,长期应用时可明显蓄积,与口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素等同时应用可提高其作用和毒性,故临床使用时应注意调整上述药物用...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物
  • 哌啶环庚酮

    ...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...

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  • ES

    ...好疗效。乙琥胺优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见严重不良反应,包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺能够提高癫痫发作阈,使发作频率减缓。乙琥...

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  • 发现鱼精蛋白可提高肝细胞增殖因子的生物活性

    ...疡以及循环系统疾病等。  由于肝细胞增殖因子血中半衰期非常短,清除非常快,因此,研究肝细胞增殖因子药物释放系统,从而延长肝细胞增殖因子在体内滞留时间,进一步增强肝细胞增殖因子生物活性,探讨其促...

    参考资料行业资讯;临床快报;肝胆病
  • 甲磺酸双氢麦角毒碱片

    ...,血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时半衰期(α-相)和13~15小时半衰期(β-相)。甲磺酸双氢麦角碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物2%,而原型药物不到1%。全部清除...

    药品说明书药品说明书
  • 维拉帕米缓释片

    ...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 乙琥胺

    ...好疗效。乙琥胺优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见严重不良反应,包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺能够提高癫痫发作阈,使发作频率减缓。乙琥...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;琥珀酰胺类药;药物
  • 柴浪丁

    ...好疗效。乙琥胺优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见严重不良反应,包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺能够提高癫痫发作阈,使发作频率减缓。乙琥...

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  • 舒他西林

    ...舒巴坦与氨苄西林血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...

    词条抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物

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