药物在血浆中的半衰期

萘啶酸片

...85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200mg/L，t1/2约6小时。本品约4%经粪...

药品说明书药品说明书；抗感染药

血友病

...升的因子水平计算每次的凝血因子输注量。FⅧ在体内的半衰期为8～12小时，若要使体内FⅧ:C保持在一定水平，可每8～12小时输注一次。无条件输注FⅧ制剂者，可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B患者首选FⅨ制剂。国内没...

词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病

萘啶酸片

...85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200mg/L，t1/2约6小时。本品约4%经粪...

药品说明书药品说明书

利钙灵

...分子量为3400。正常人血清中降钙素浓度为10-20ng/L，血浆半衰期小于1h，主要在肾降解并排出，降钙素整个分子皆为激素活性所必需，其化学结构如图。人降钙素的化学结构别名：低血钙素，降血钙素，猪降钙素降钙素的医学检查...

词条

氨联比啶酮

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

词条

博宁

...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...

词条

密钙息

...分子量为3400。正常人血清中降钙素浓度为10-20ng/L，血浆半衰期小于1h，主要在肾降解并排出，降钙素整个分子皆为激素活性所必需，其化学结构如图。人降钙素的化学结构别名：低血钙素，降血钙素，猪降钙素降钙素的医学检查...

词条

保泰松片

...保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗...

药品说明书药品说明书

合成鲑降钙素

...分子量为3400。正常人血清中降钙素浓度为10-20ng/L，血浆半衰期小于1h，主要在肾降解并排出，降钙素整个分子皆为激素活性所必需，其化学结构如图。人降钙素的化学结构别名：低血钙素，降血钙素，猪降钙素降钙素的医学检查...

词条

阿呋唑嗪

...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...

词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物