...织各省（区、市）药品监管部门和有关单位，严格执行《药品说明书和标签管理规定》，做好标签、说明书申报审核发布信息平台的建设工作。2.严格审评审批化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等重点品种。加强...
医药产业药品天地；药界风云；动态...东方福尔灵”“千佛灵芝”等多种“抗癌神药”。根据《药品说明书和标签管理规定》，从今年6月1日起，药品包装上和广告宣传中使用药品商品名的同时必须出现通用名，禁止借“一药多名”夸大疗效、提高售价。如果消费者...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...法让宛西药业受益匪浅，差异化创意取得了极大效果。《药品说明书和标签管理规定》严格规定所有的药品必须在包装上突出它的通用名，那么，将药品的品牌名称在广告中突出就是一种成功的策略。三、全力创建药品通路品牌...
医药产业医药经济；营销...防伪标识刮掉而销售的药品，依据国家食品药品监管局《药品说明书和标签管理规定》第十六条“药品的标签是指药品包装上印有或贴有的内容，分为内标签和外标签，药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签...
医药产业医药经济；营销...10月1日，国家药监局新修订的《药品注册管理办法》和《药品说明书和标签管理规定》正式实施。11月，国家发改委制定并公布全国第一批18种“定点处方药”的最高零售价，要求10家定点生产厂家必须在这批药品的外包装上注明...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...为了规范我国药品市场上“一药多名”的乱象，颁布了《药品说明书和标签管理规定》（24号令），对药品通用名、商品名、商标在包装设计上的运用做了详细而严格的规定，淡化商品名和商标，强化药品的通用名。王伟说，药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...。与此同时，各地进一步整治“一药多名”问题。按照《药品说明书和标签管理规定》，要求企业于今年6月1日前提出药品说明书和标签修改申请。积极探索驻厂监督员制度。向血液制品、注射剂、疫苗等高风险生产企业派驻监...
医药产业药品天地；药界风云；动态2006年3月15日，SFDA发布第24号令，公布新修订的《药品说明书和标签管理规定》（下称《规定》），要求医药企业在2007年6月1日起生产出厂的所有药品，其说明书和标签必须符合《规定》的各项要求。由于技术原因，有的企业申...
医药产业药品天地；药界风云；动态...大代表诟病。3月15日，国家食品药品监督管理局下发了《药品说明书和标签管理规定》，规定要求，除了新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。同一药品生产企业...
医药产业医药经济；营销...10月1日，国家药监局新修订的《药品注册管理办法》和《药品说明书和标签管理规定》正式实施。11月，国家发改委制定并公布全国第一批18种“定点处方药”的最高零售价，要求10家定点生产厂家必须在这批药品的外包装上注明...
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