...；（四）符合医疗机构评审标准的证明材料；（五）药品监督管理和物价部门监督检查合格的证明材料；（六）由劳动保障行政部门规定的其他材料。第七条劳动保障行政部门根据医疗机构的申请及提供的各项材料对医疗机构进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...求意见稿）》等意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为提高保健食品许可工作的科学性，加强对保健食品注册检验机构的管理，规范保健食品注册检验、复核检验工作，我司组织...
医药产业行业资讯；保健品行业...3）进口药品需提供《进口药品注册证》、国家食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所出具的近期进口药品检验合格证明文件（复印件）；4）港、澳、台地区药品需提供《医药产品注册证》及口岸药品检验所出具的近期药品...
医药产业医药经济；招标采购中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例（...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...易第三方平台提供者所在的地县级的人民政府，食品药品监督管理部门，如果发现严重违法行为的应当立即停止提供网络交易平台服务。消费者通过网络食品交易第三方平台购买食品，其合法权益受到损害的，可以向入网食品经...
健康行业资讯；食品安全；安全快报各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实国务院行政审批制度改革精神，根据《关于改革和加强执业药师继续教育管理工作的意见》（国药监人［2003］97号）要求，我局对《执业药师继续...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器...
词条法规文件...监督制度。第三条国务院卫生行政部门主管全国食品卫生监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责食品卫生管理工作。第四条凡在中华人民共和国领域内从事食品生产经营的，都必须遵守本法。本法适用于一切食...
词条法规文件；食品国家食品药品监督管理局令 第3号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...权保护的要求会更高，创新的任务会更重，难度会更大。药品的研究生产需多学科协作，投资大、风险高、周期长，这也决定了知识产权保护在药品行业中的重要地位。医药行业对知识产权保护的依赖程度往往高于其他行业。我...
医药产业医药经济；知识产权