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  • 《药品生产监督管理办法》(局令第14号)

    国家食品药品监督管理局令                   第14号  《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。            ...

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  • 关于切实加强药品兽药管理工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,畜牧(农业、农牧)厅(局):  为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》,进一步加强药品、兽药生产、经营、使用管理工作,规范药...

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  • FDA警告:高血压药物奥美沙坦能导致严重肠病

    日前,美国食品药品管理局(FDA)批准血管紧张素受体阻滞剂(ARB)奥美沙坦(Benicar,第一三共株式会社)一项药品标签内容变更,指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻严重肠病。类似口炎性腹泻严重肠病症状有严重慢性...

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  • 药材种植技巧

    “一年之计在于春。眼下,又到了春耕时节,许多药农早已忙活起来,为新一年药材种植做着积极准备。但有不少药农因缺少对中药材种子种苗优劣真假鉴别知识,信息不灵,或受虚假广告诱惑盲目引种,结果选错...

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  • 郑燕鹏:对中药处方药与非处方药注册与黑心换问题的思考

    ...态,与医药健康事业现代化发展极不适应。在我国推行药品分类管理形势下,把中药也列入药品分类管理中,建立严格管理中药处方药和规范管理中药非处方药制度,无疑是对中药加强监督管理一大重要举措。我国施行...

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  • 关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国药品生物制品检定所:为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作,我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...

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  • 英国药品管理局:含可待因药连用3天易上瘾

    新华社伦敦9月4日电英国药品与保健品管理局日前警告说,一些含有可待因成分止痛药具有连用3天以上使人上瘾风险。该部门要求厂商对在英国销售含可待因药品标签添加警示说明。  英国药管局发布警告说,一些...

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  • 关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知

    ...请参照执行。附件:医疗器械注册产品标准编写规范国家药品监督管理局二○○二年十一月七日附件医疗器械注册产品标准编写规范1范围本规范规定了医疗器械注册产品标准编写规范。2规范性引用文件下列文件中条款通过本...

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  • 美畜牧新政试图解决微生物耐药性问题

    FDA希望药品公司可以改变标签,农民需要兽医批准才可以给动物使用抗生素。图片来源:Tim1965/Wikimedia微生物耐药性问题日益严重情况可归因于多个因素,但公共卫生倡导者经常将矛头指向农业。农场管理者使用了美国超过70%...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 预防药品过期的主要措施

    【摘要】该文对医院怎样预防药品过期失效列举了七点本院主要做法,在实际工作中取得了良好效果,不仅保证了病人用药安全有效,并且防止了药品浪费,节约了资源。【关键词】预防;药品过期;措施目前,根据国家药品...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第5期

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