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  • 失钾性肾病

    ...肾血管外皮细胞瘤(Robertson-Kihara综合征)系一种罕见的肾小球球旁装置肿瘤,因其可分泌肾素继发引起醛固酮增多,临床上亦表现为低血钾和高血压,患侧肾静脉肾素活性明显增高。某些肾外恶性肿瘤也可继发醛固酮增多,但...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 药代动力学常用符号

    ...应(使用效应测量单位)F药物生物利用度(无单位)GFR肾小滤过率(ml/min或L/h)K在一定模型的表观一级消除速率常数(h-1)Ka吸收速率常数(h-1)KA药物与蛋白的结合常数(L/mol)KD透析治疗中,患者的消除速率常数(h-1)Ke尿...

    词条药代动力学
  • 空泡样肾变病

    ...肾血管外皮细胞瘤(Robertson-Kihara综合征)系一种罕见的肾小球球旁装置肿瘤,因其可分泌肾素继发引起醛固酮增多,临床上亦表现为低血钾和高血压,患侧肾静脉肾素活性明显增高。某些肾外恶性肿瘤也可继发醛固酮增多,但...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 遗传性慢性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链,后来证明这些链的缺乏是由于编码α5(Ⅳ)链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)链在...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链,后来证明这些链的缺乏是由于编码α5(Ⅳ)链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)链在...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 低钾血症性肾病

    ...肾血管外皮细胞瘤(Robertson-Kihara综合征)系一种罕见的肾小球球旁装置肿瘤,因其可分泌肾素继发引起醛固酮增多,临床上亦表现为低血钾和高血压,患侧肾静脉肾素活性明显增高。某些肾外恶性肿瘤也可继发醛固酮增多,但...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 氨噻肟头孢菌素

    ...协同抗菌现象。母体药物和其代谢产物通过肾小管分泌和肾小滤过的形式排出体外。50%的药物以原形及15%~25%去乙酰头孢噻肟从尿中排泄。半衰期为1h,去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积...

    词条
  • 范科尼综合征

    ...尿。通过对氨马尿酸清除试验显示肾小管排泄功能障碍,肾小球功能基本正常或与酸中毒相比不成比例。近年有人将抗利尿激素抵抗的多尿症也包括在其中,但以氨基酸尿、糖尿、磷酸盐尿为基本诊断指标。范科尼综合征国内罕...

    词条疾病
  • Fanconi-de Toni综合征

    ...尿。通过对氨马尿酸清除试验显示肾小管排泄功能障碍,肾小球功能基本正常或与酸中毒相比不成比例。近年有人将抗利尿激素抵抗的多尿症也包括在其中,但以氨基酸尿、糖尿、磷酸盐尿为基本诊断指标。范科尼综合征国内罕...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链,后来证明这些链的缺乏是由于编码α5(Ⅳ)链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)链在...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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