找到600条结果,用时0.131s
  • 毒毛花甙K

    ...溶于5%葡萄糖液500ml,静脉点滴。室上性心动过速可给予维拉帕米(异搏定)、普罗帕酮(心律平)等。4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时,可用阿托品1~5mg,静脉点滴,2~3h重复一次。5.离子交换树脂(如消胆胺)可在肠...

    词条
  • 医学研究资料:哪些国产药物可替代进口药

    ...%和52.0%,表明两种药品疗效相近,并无明显差异。  维拉帕米用国产与进口维拉帕米缓释片治疗轻中度高血压,结果国产药品显效率为50%,降压总有效率为90%;进口药品显效率为50%,降压总有效率为80%,两种药品副作...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 短P-R综合征

    ...发作时心室率报告。E.洋地黄制剂毛花苷C(西地兰)、维拉帕米(异搏定)应禁用。洋地黄制剂毛花苷C(西地兰)可使患者旁路前传不应期缩短,而正常房室传导系统被阻滞,则更多心房激动将通过旁路下传心室,使...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;预激综合征
  • 多非利特

    ...其作用。2.多非利特不能与丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。3.维拉帕米可增加多非利特吸收从而提高多非利特峰浓度。4.服用Ⅲ类或Ⅰ类抗心律失常药物改用多非利特患者,应停用此类药物3个半衰期。5.患者从胺碘酮改用多非利...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物
  • 腹水型S180细胞获得性MDR表达及逆转耐药的研究

    ...诱导MDR表达并定量检测表达量和S180细胞凋亡指标,应用维拉帕米(verapamil,VPL)调节耐药性逆转。结果实验组小鼠自化疗后1周MDR表达逐渐增高,自第5周后显著性增加(P0.01);而S180细胞Fas因子表达及凋亡率则随化疗时间延...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 毒毛旋花子苷K

    ...溶于5%葡萄糖液500ml,静脉点滴。室上性心动过速可给予维拉帕米(异搏定)、普罗帕酮(心律平)等。4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时,可用阿托品1~5mg,静脉点滴,2~3h重复一次。5.离子交换树脂(如消胆胺)可在肠...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;西药中毒;心血管系统用药;洋地黄类
  • 毒毛花苷K

    ...溶于5%葡萄糖液500ml,静脉点滴。室上性心动过速可给予维拉帕米(异搏定)、普罗帕酮(心律平)等。4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时,可用阿托品1~5mg,静脉点滴,2~3h重复一次。5.离子交换树脂(如消胆胺)可在肠...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;药物
  • 心律失常药物治疗

    ...SVT先试用迷走神经刺激无心功能受损者可首选钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)(Ⅰ)和腺苷也可选用β阻滞剂(Ⅰ)、普罗帕酮(Ⅱa)、地高辛(Ⅱb)有条件可食管心房调搏,必要时电转复室上性心律失常药物治疗室上性心动...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 老年患者的临床药学监护

    ...如艾司洛尔、拉贝洛尔、利多卡因、普萘洛尔、螺内酯、维拉帕米等在肝脏转化率较高,在老年人肝脏血流量减少后可使这些药物生物转化减慢药物浓度增高。1.4清除药物排泄主要通过肾脏排泄,老年人肾脏对药物清除率变化...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药物临床
  • 4800张处方不合理用药分析

    ...,合用时可因竞争同一结合靶位而产生拮抗作用。(2)维拉帕米+尼莫地平+硝苯地平。三者均为Ca2+拮抗剂,同服后会出现明显心悸、头痛、血压过低等不良反应。(3)甲氧氯普胺+多潘立酮。两者同属多巴胺受体拮抗剂,作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期

相关搜索: