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  • 结肠无功能性神经内分泌肿瘤

    ...50%。右半结肠与阑尾、空回肠同起源于中肠,其类癌细胞类型65%属亲银性(argentaffin),35%属嗜银性(argyrophil)。亲银和嗜银细胞区别是:前者分泌5-HT,而嗜银细胞则分泌另一些功能性活性物质。因而源于中肠右半结肠类...

    词条
  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...测系统错误结果所带来风险(续)4.3验证样品量、样品类型带来风险:验证样品量或验证类型不足带来风险包括:a)分离培养系统标本多样性不足,不能准确判断相应标本各类目标菌种分离概率。b)培养、鉴定系统入选...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 致心律失常性右室心肌病

    ...室游离壁,并呈左束支传导阻滞图形;部分患者并存多种类型心律失常。2.有少数患者可无症状,只因常规胸部X线检查发现右心室增大而引起注意。部分儿童和青年患者首发症状为晕厥、猝死,常发生在体力活动时。3.主要体征...

    词条疾病;心血管内科
  • Azorean病

    ...病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Joseph病

    ...病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado病

    ...病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 脑干肿瘤

    ...征:生长于脑干肿瘤,其临床表现与肿瘤发生部位、类型及恶性程度等有密切关系。最常见症状及体征为多发性脑神经损害、锥体束征及小脑体征,病程晚期患者可表现有颅内压增高。中脑内肿瘤较少见,除神经胶质细胞...

    词条疾病;神经外科
  • 糖原贮积病Ⅰ型

    ...萄糖-6-磷酸活性酶亦可降低或消失。鉴别诊断注意与其他类型糖原贮积病、糖尿病、痛风、肝脏疾病、代谢综合征(X综合征)等鉴别。治疗方案1.一般治疗少量多餐饮食防止低血糖休克或酸中毒发生。2.药物治疗维生素类药物,...

    词条疾病;神经内科
  • 马查多-约瑟夫病

    ...病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado-Joseph病

    ...病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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