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  • 益母草药材含量测定方法的改进

    ...520nm。异板精密度试验RSD%=2.15,同板精密度试验RSD%=0.82,稳定试验为2h内,RSD%为2.61,重复性试验RSD=1.90%(n=6)。盐酸水苏碱的平均回收率为97.24%,RSD%为1.75%(n=5)。结论该方法准确可靠,适用于益母草药材中盐酸水苏碱的含...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期
  • 关于注射剂析晶处理方法的思考

    ...提下,通常处方研究时应进行低温冻溶试验。在化学药物稳定性研究技术指导原则中已经明确了低温冻溶试验具体操作方法。注射剂进行低温冻溶试验,主要是考察药物在制成注射剂后,在低温、冻溶条件下注射剂的稳定性。通...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • RPHPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

    ...样6次,记录肉桂酸峰面积,计算出RSD为0.53%。  2.6稳定试验用重蒸水分别配制每1mL含1mg的肉桂酸溶液,通过O.45μm的微孔滤膜,取此供试液,每2h进样20μl,测得对照品与内标物峰面积的比值,计算出日内差为2.7%(n=12)...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 狂犬疫苗效果分析与探讨

    ...阴性,阳转率几乎100%。其效期长、效价高、用χ2检验稳定性好。质量与法国进口的“维尔博疫苗相同,是国内同类产品的佼佼者,是WHO认定的当代最理想的防治狂犬病疫苗之一。  1概述  1.1来源冻干人用狂犬疫苗(Vero...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第9期
  • 壳聚糖磷脂复合物的制备

    ...插入铂电极,调节电压120V,电泳5min。  1.2.5复合物的稳定性考察两种方法制备的复合物经稀醋酸溶液溶解后得半透明状液体,无肉眼可见颗粒。分别将液体分成两部分,密封,一部分室温放置,另一部分冰箱内4℃放置。间隔1...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药物与临床
  • 林敏:吃转基因产品不会影响健康

    ...性。体外模拟胃肠道消化试验结果表明,该蛋白不具消化稳定性。与过敏人群血清无交叉反应。转基因植酸酶玉米食用安全性评价,是按照我国《农业转基因生物安全管理条例》等有关法规的要求,参照国际食品法典委员会《转...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • HPLC法测定乳癖消帖膏中丹皮酚的含量

    ...酚峰面积值,结果峰面积平均值1087441,RSD为O.87%。3.5稳定试验:取同一供试品溶液,每隔一定时间,O、2、4、’6、8小时、精密量取lOt.d注入色谱仪,记录峰面积值,结果平均峰面积1253697,RSD为1.2%,表明供试品溶液在...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 单束单隧道与双束双隧道重建膝前交叉韧带的生物力学对比研究

    ...束股骨双隧道法重建前交叉韧带(ACL)恢复膝关节前后方向稳定性的能力,并与单束单隧道重建法进行生物力学性能的比较。[方法]应用跟腱分别采用双束股骨双隧道、单前内侧束和单后外侧束三种方法对10个新鲜尸体膝关节进...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第10期
  • HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量

    ...积值为5711257,RSD为0.130%,表明本仪器及试验精密度良好。2.4稳定试验取样品测定项下的溶液分别在0、2、4、6、8h进样10μl,记录峰面积值,结果5次进样的平均值为4663485,RSD为0.120%,表明供试品在8h内稳定。2.5加样回收试验精密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第3期
  • 栀子药材HPLC指纹图谱的研究

    ...的相对峰面积的RSD小于5%,表明其重复性试验较好。(3)稳定试验:取供试品溶液(批号1),分别在0,2,4,6,8,12h进样,测得各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积RSD小于5%,表明供试品溶液在12h内稳定。2.5栀子药...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱

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