...操作性。第三，注重了知识拓展性和学科交叉性，补充了生物统计方法，实验设计基本程序，动物病理模型实验部分。最后，格式的编排上，我们把实验的具体步骤浓缩成实验步骤概要并用方框列出，目的是使学生在实验操作过...
参考资料医源资料库；医源书店；基础医学...操作性。第三，注重了知识拓展性和学科交叉性，补充了生物统计方法，实验设计基本程序，动物病理模型实验部分。最后，格式的编排上，我们把实验的具体步骤浓缩成实验步骤概要并用方框列出，目的是使学生在实验操作过...
参考资料医源资料库；医源书店；医药卫生教材...，用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素徽生物检定法（中国药典1995年版二部附录ⅪA）红霉素项下的规定（将培养基pH调节至8.2～8.3）测定，可信限率不得大于7.0%。 作用与用途：抗生素类药。用于由敏感菌引起...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...ingdetectors 三氯蔗糖是以蔗糖为原料合成的一种蔗糖衍生物，分子量为397.5。外观为白色或近白色结晶粉末，无臭、无吸湿性、低热值，对光、热、酸碱值均很稳定，甜度为蔗糖的600倍，极易溶于水、乙醇和甲醇，微溶于乙酸...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...遇水可迅速崩解形成均匀粘性混悬液的片剂。其吸收快，生物利用度高，不良反应小，服用方便，可吞服、咀嚼含吮或水中分散后可与或不与果汁、牛奶同时服用，尤其适合老、幼和吞服固体困难的患者。制备工艺可同普通片剂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期...，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的1.0%。微生物限度取3.0g；充分研磨成细粉，加入预热至45℃的灭菌的磷酸二氢钾缓冲液（PH6.8）300ml，充分振摇（至少1小时）使完全溶解后，照微生物限度检查法（中国药典1995年版...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...terial）赋予（有证）标准物质／标准样品的物理、化学或生物特性量的值。2.1.3.31瓶间均匀性between-bottlehomogeneity标准物质／标准样品的特性在瓶与瓶之间的变差。2.1.3.32瓶内均匀性within-bottlehomogeneity标准物质／标准样品的特性在...
词条中华人民共和国卫生行业标准...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京四达生物技术研究所，齐鲁制药厂，宁波市天衡制药厂提出本标准自2000年2月2日起试行，试行期2年。保护期至2005年4月2日，保护期内，其它单位不得仿制。溶出度取本品，照...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...8磷酸盐缓冲液制成每1ml中含10000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（中国药典1995年版二部附录ⅪA）测定。检定菌为藤黄八叠球菌（28001）；培养基为培养基Ⅱ，调节pH值使灭菌后为7.8～8.0；缓冲液为磷酸盐缓冲液pH7.8；抗生素...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...培养基（pH7.8）以藤黄八叠球菌为检定菌，按照抗生素微生物检定法（中国药典1990年版二部附录115页二剂量法）测定即得。（1000个磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P）。 作用与用途： 用法与用量： 注意：肝病患者慎用。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分