...P标准投资3亿元新建缓控释制剂cGMP生产线，建成后，年产片剂50亿片和胶囊剂5亿粒，产品出口欧美，出口额可超1亿美元；按照美国FDA标准设计的塑料瓶cGMP生产线，投产后将一改国内药用塑料瓶长期依靠进口的局面；诺成制药生...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。第二十一条药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，目前已经成功研发出最新的第四代青蒿素复方药Artequick片剂、颗粒剂，该药已取得国家药监局I类新药证书及批件，并在57个国家成功申请专利保护，成为我国目前唯一具有国际专利保护、真正具有完全自主知识产权的药品。打...
医药产业医药经济；企业观察...验方、宫廷秘方到高科技含量的中药产品，从丸散膏丹到片剂、口服液、胶囊剂等多种剂型，330多年的历史无不渗透着同仁堂文化的创新发展观。抓住机遇，勇于创新对于今天中医院的文化建设有着积极的启示作用。培养人才继...
医药产业行业资讯；业界动态...在医院市场一直排名第一，它是欧家农公司生产的替勃龙片剂，在欧洲市场的份额也占据第一位。目前国内已有北京紫竹药业生产的同类产品紫竹爱维等进入市场，但国内产品占据的市场份额还比较小。倍美力是惠氏公司出产的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...上市的神经性疼痛药物是Depomed公司的Gralise(缓释加巴喷丁片剂)和强生公司的NucyntaER（他喷他多缓释片）。Gralise是抗癫痫药物加巴喷丁每日一次剂型，2011年1月被批准用于治疗带状疱疹后遗神经痛，成为过去6年里第一个获得美国F...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...品允许使用的辅料名单》的规定。（四）产品主要形式为片剂、胶囊、颗粒剂、粉剂或口服液等。固体制剂每日食用量不得超过20克，液体制剂每日食用量不得超过30毫升。第七条产品配方应当明确营养素的化合物名称、种类、...
医药产业行业资讯；保健品行业...6个城市2012年糖尿病用药可看到，零售终端糖尿病用药由片剂主导，占了将近8成的市场，其次是胶囊剂，其他剂型如颗粒剂、口服液、丸剂等占比相对较少，仅占6个城市合计的4.6%。研究表明糖尿病用药现以化学药为主，中成药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...尚未完成。比如，婴儿吞咽功能发育不完善，就难以服用片剂，需开发滴剂、喷剂、粉雾剂等合适的剂型，这就要求企业对给药方式进行二次开发。我国在这方面对企业的引导和鼓励政策不够，企业对此缺乏投入。同时，儿童的...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...》、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《药品质量标准》（复印件）；2）《药品说明书》（原件）；3）药品最新（2013年1月1日以后）批次省、市级监督抽验或企业(6个月内)全检报告书，进口药品，港澳台地区药品需...
医药产业医药经济；招标采购