...培南倍他米隆对G+作用强于美罗培南和亚胺培南，且中枢毒性较小，两者现有资料（抗菌谱、抗菌活性、不良反应、药代动力学等）没有显著区别。6、头霉素类头孢西丁作用与二代头孢相类似，抗菌谱、抗菌活性、药代动力学均...
医药产业医药经济；招标采购...出现胆汁淤积的病理学特征，非自身免疫性肝炎、慢性病毒性肝炎及药物性肝炎等都可出现这些形态学表现。目前肝炎、肝硬化、胆汁淤积和肝癌成为肝病中最常见病种。从药物治疗角度来看，核苷类似物、干扰素等为市场的主...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...应用地塞米松、甲基强的松龙等激素，5-氟脲嘧啶等细胞毒性药物，或布洛芬、羟保太松等消炎药。但效果不太肯定，有些为了达到预防目的，需要应用较大剂量，这时产生的副作用或并发症的危险性往往超过了它们预防肠粘连...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...反弹：总体看，原有的重头产品酮康唑由于其严重的肝脏毒性，近年来在全身抗真菌中应用开始减少，从销售金额滚动年度增长图可以看出销售金额呈现负增长（如图5），而该药物的复方外用产品在OTC市场展现出较好势头，增...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...进口的化学品数量超过1吨，还将被要求提供化学物质的毒性数据。另外，这些企业还将被要求提交一份名为《化学品安全报告》的综合风险评价书，评价书要覆盖它们所登记的化学品的各种用途。对于现有的1500~2000种化学物质...
医药产业医药经济；环球...合理配比；2）毒理学试验应能充分提示复方与单药相比毒性未显著增加。3、应通过规范的合理设计的临床试验证明立题的合理性。（二）对于在已上市复方品种基础上增加新配比的品种。1、应有充分明确的增加新配比的理由。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...批的时候是按几类的中药审批的，SFDA对该类别的药品的毒性实验有哪些要求？厂家需要提供哪些报告？第三，因为复方丹参滴丸我了解当初通过剂型改变申请的药物，在审批的时候是否需提供与同类进行药效学实验报道。颜江...
医药产业药品天地；药界风云；动态...病受试者安全性和耐受性好，无体重增加、体液潴留及肝毒性等不良反应，且能有效治疗胰岛素抵抗和相关并发症。1.2PPAR-α、γ双重激动剂目前PPARα/γ双重激动剂还处于临床研究中，它不但具有噻唑烷二酮类药物减少胰岛素抵抗...
医药产业医药经济；环球...提高药物的治疗指数，减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性，以达到定向给药的目的。1965年，英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现了脂质体。1971年，英国莱门等人开始将脂质体用于药物载体，由于其...
医药产业医药经济；原料药...的种类和含量的变化，造成疗效的不稳定；药材产生新的毒性成分或霉变、变质等原因，给注射剂带入难以检测的毒性成分。中药注射剂所用药材应建立生产基地，在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，制定中药材、有效...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督