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  • 营养代谢疾病伴发的精神障碍

    ...乏维生素B1的缺乏。本症所产生的精神神经症状,可能与代谢障碍或丙酮积累有关,同时其他维生素、蛋白质、脂肪等不足也是重要原因。烟酸缺乏症又称糙皮病或陪拉格拉病(Pellagra),是由烟酸(niacin)引起的,烟酸或烟酰胺为体...

    词条疾病;精神科
  • 普洛色林

    ...予新斯的明甲基硫酸盐后,新斯的明迅即被消除,原代谢物随尿排出。新斯的明通过胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给后1~2h可达血峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的物极少,新斯的明可透过...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药
  • 氟丙嗪

    ...静、嗜睡、体温降低至正常以下(如34℃或更低)、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。3.增强催眠、麻醉、镇静的作用。4.可阻断外周α-肾上腺素受体,直接扩张血管,引起血压下降,大剂...

    词条
  • 施必林

    ...静、嗜睡、体温降低至正常以下(如34℃或更低)、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。3.增强催眠、麻醉、镇静的作用。4.可阻断外周α-肾上腺素受体,直接扩张血管,引起血压下降,大剂...

    词条
  • 安敏

    ...和胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。口服吸收迅速。主要用于治疗皮肤黏膜的过敏性疾病和其他变态反应。阿司咪唑说明书:品名称:阿司咪唑英...

    词条
  • 氯丙嗪

    ...。氯丙嗪脂溶性高,易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢,在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童(0.3~17岁)体内比在成人体内快。23%的物...

    词条神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 第二十九章 组胺受体阻断药--第一节 H1受体阻断药

    ...,2~3小时达血浓高峰,作用持续4~6小时。物在肝内代谢后,经尿排出。肝病可使物作用时间延长。特非那丁口服后1~2小时达血浓高峰,t1/2为4~5小时,然而作用持续12~24小时以上,因其代谢产物尚有活性。阿司咪唑口...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 普洛斯的明

    ...予新斯的明甲基硫酸盐后,新斯的明迅即被消除,原代谢物随尿排出。新斯的明通过胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给后1~2h可达血峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的物极少,新斯的明可透过...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药
  • 印度25种新药获批进入临床试验

    ...H1-受体组胺1334H,阮氏公司的DRF1644HCI、脂质代谢障碍DRF10945和1042,卢品公司的结核LL-4858,Wockhardt公司的菌素WCK1152,ZydusCadila公司的治疗高血脂的ZYHI和脂质代谢障碍ZYH2,Malladi品公司的用于血...

    医药产业医药经济;原料药
  • 质子泵抑制剂构效关系的比较研究

    ...ATP酶,而是通过于胃壁细胞内小管的酸性环境中形成活性代谢物起作用,在细胞壁的酸性分隔空间内,这些活性代谢物通过与H+/K+-ATP酶的巯基相结合而起着对酶的抑制作用,与pH无关。和奥美拉唑比较,兰索拉唑在吡啶环4位侧链...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床

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