...。盐酸安妥沙星、重组幽门螺旋杆菌疫苗等创新药物获得批准，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等单抗药物实现产业化，复方丹参滴丸进入美国三期临床试验，超声诊断、监护仪等产品竞争力显著增强，大规模细胞...
医药产业医药经济；要闻...PA（reteplase）一种新的重组纤溶酶原激活剂，1996年美国FDA批准上市，半衰期较rt-PA长，约15min。rPA对经导管灌注溶栓治疗:1.0U/h和0.5U/h，时间0.3～84h（平均29h），有92%的患者获得了溶栓成功，显示比rt-PA稍好的开通率［16］。研究者...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第21期；综述...而这已经有一点太晚了。这种事情应该在其提案第一次被批准之前就进行监管，更不要进行第一次研究或发表第一篇论文了。我们希望人们担忧的一些事情是新技术CRISPR的众多新应用。我们帮助发明了这项技术，第一次发表论文...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...０年建设所形成的显著特色和综合实力为基础，获教育部批准更名为中国海洋大学。在谈到当大学校长的感悟时，管华诗说：“作为校长经常考虑的是如何提高全校教职员工和学生的积极性，让大家的心往一处想，劲往一处使，...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...有可比性的一类药，当专利生物药的专利保护到期后可被批准上市。在生物药品市场中具有非常大的发展潜力与前景。抗体类药物作为生物药物中极为重要的一部分，其相应的生物仿制药也将在市场中发挥重大作用。据德勤预测...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...科技部中小企业技术创新项目无偿资助。氨磷汀为美国FDA批准的第一个广谱细胞保护剂，用于多种肿瘤的辅助治疗。公司产品在全国数百家大中型医院得到广泛使用，获得医生和患者的广泛认可，有着广阔的市场前景。过去，公...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...有可比性的一类药，当专利生物药的专利保护到期后可被批准上市。在生物药品市场中具有非常大的发展潜力与前景。抗体类药物作为生物药物中极为重要的一部分，其相应的生物仿制药也将在市场中发挥重大作用。据德勤预测...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...滴速的控制。5.对用药患者进行严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征及肿瘤溶解综合征。6.预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部影像学检查。7.使用利妥昔单抗治疗的患者不宜使用活病毒疫苗进行接种，...
词条法规文件；临床用药；肿瘤...性和保护或修复神经元，达到防治AD的目的。目前美国FDA批准上市的仅两种治疗AD的药物，即1993年9月批准的他克林（tacrine）t1997年3月批准的E-2020（donepezi）均为胆碱酯酶抑制剂。其它：①铝蟹合剂（aluminumchelatingagent）,如deferoxami...
参考资料求医问药；疾病手册；神经病学...保护或修复神经元，达到防治AD的目的。 目前美国FDA批准上市的仅两种治疗AD的药物，即1993年9月批准的他克林（tacrine）t1997年3月批准的E-2020（donepezi）均为胆碱酯酶抑制剂。 其它： ①铝蟹合剂（aluminumchelatingagent）,...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；老年医学