尿中甲醇的测定

炔诺孕酮

...4～6小时血浓度达峰值，t1/2为27～35小时，主要代谢物从尿中排泄。口服易吸收。个体差异较大；血浆蛋白结合率在95％以上，其中与性激素结合球蛋白（SHBG）结合部分在60％以上，白蛋白部分在30％以上：代谢产物主要为葡萄糖...

词条孕激素类药

洛衡

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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湘江诺衡

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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古非罗齐

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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古非贝齐

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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甲苯丙妥明

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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吉非洛齐

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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康利脂

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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优瑞脂

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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诺衡胶囊

...加，使TG和LDL-C降低。该药半衰期90min，约70%未经代谢而由尿中排出。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时，应减少抗凝剂的剂量。常用量口服每次0.3～0.6g，2/d，早晚...

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