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  • Brugada综合征2例分析

    ...V1~V2导联ST段持续下斜型抬高,V3导联呈马鞍型改变。家族史中5年间有两个哥哥均不明原因夜间猝死。诊断:“Brugada综合征。  2诊断患者平素无心绞痛、胸闷、呼吸困难等症状,无其他器质心脏疾病,以突发晕厥、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第7期
  • 鼻炎其实并非都是过敏惹的祸

    ...粒细胞增多综合征。研究显示血管运动鼻炎与鼻黏膜自主神经功能紊乱、感受神经功能异常及trp(存在体表的温度感受器)及胆碱能受体异常活化有关。其作用机理可能为感受神经功能异常后释放的多种神经肽进一步引发鼻...

    健康求医问药;专家门诊;专家讲座;专家提示
  • Friedreich共济失调症

    【概述】本病为一种家族遗传疾患,脊髓后半及小脑退变病。【治疗措施】无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。【病理改变】肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊...

    参考资料求医问药;疾病手册;创伤及骨科
  • 全面性发作

    ...见的发作类型,表现全身肌肉强直和阵挛,伴意识丧失及自主神经功能障碍,大多数病人发作前无先兆,部分病人发作前瞬间可能有含糊不清或难以描述的先兆,如胸腹气上冲、局部轻微抽动、无名恐惧或梦境感等,历时极短。...

    词条疾病;神经内科
  • Friedreich共济失调症

    拼音:Friedreichgòngjìshītiáozhèng概述:本病为一种家族遗传疾患,脊髓后半及小脑退变病。治疗措施:无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。病理改变:肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。...

    词条疾病
  • Meige综合征65例临床分析

    ...  1.2方法回顾分析65例Meige综合征患者的发病年龄、家族患病情况、首发症状、受累部位及临床表现、影像学特点、治疗和疗效。  1.3疗效判定指标选择52例随诊的患者进行疗效观察,显效指症状完全或接近完全消失,有效...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第1期
  • 何为唇舌水肿-面瘫综合征(Melkersson-Rosenthal氏综合征MRS)?

    ...反复出现的面神经瘫痪MRS病因至今不明,据推测:可能与自主神经障碍有关;同时,因血管运动神经功能障碍引起小血管收缩,扩张异常,而出现水肿。有人提出免疫学说,认为:机体免疫功能下降可诱发本病。本病的发病率尚...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问
  • 变形性肌张力障碍

    ...生期正常;无药物中毒史;无智力低下、无锥体束征;有家族史;排除其他原因引起的肌张力不全。实验室检查:一般的实验室检查无特殊所见。其他辅助检查:神经影像学检查,裂隙灯检查等均正常,中枢神经递质检查可提供...

    词条疾病;儿科
  • 下丘脑综合征

    ...域,导致以内分泌代谢功能紊乱为主的临床特征,并伴有自主神经功能失调,以及体温调节、睡眠、饮食、功能障碍,尿崩症,神经精神异常等表现。起病表现以尿崩症为最多,其次为头痛、视力减退、功能紊乱(包括早...

    词条疾病;内分泌科
  • 老年人帕金森病

    ...主要有静止震颤、肌张力增高、运动迟缓或运动缓慢、自主神经障碍。疾病描述帕金森病(Parkinson‘sdisease,PD)又名震颤麻痹(Paralysisagitans,Shakingpalsy),由英国学者JamesParkinson(1817)首先描述,是一种常见的中老年人神经系统变...

    词条疾病;老年病科

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