...吗啡；Apomorphinum分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：5mg（1ml）。阿扑吗啡的药理作用：阿朴吗阿朴吗啡是一种强效DA-受体激动剂。早在19世纪晚期，就开始用于催吐和治疗多种精神病，1951年试用于...
词条药物；消化系统药物；止吐及催吐药物...中药物浓度不超过lmg/ml。药物相互作用：1.多巴酚丁胺、多巴胺、乳酸林格、利多卡因、氯化钾、雷尼替丁、茶碱。2.Tigecycline不能与下列药物同时使用：两性霉素B、氯丙嗪、甲强龙、伏立康唑。
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...
词条...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...
词条...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...
词条...在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理效应。癸酸氟哌啶醇的药代...
词条概述：氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h...
词条...胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学...
药品说明书药品说明书...，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。阿托西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转，增强去甲肾上腺上腺上腺素功能，从而改善ADHD的症状，间...
词条概述：氯哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h...
词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物