...存。替加色罗的药理作用：为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力，但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显亲和力。...
词条...神病药物，是多巴胺D2受体和5-HT1A（5-羟色胺）受体部分激动剂，对5-HT2A受体则是拮抗剂［1，2］。它既可上调多巴胺功能的不足，又可下调多巴胺功能的亢进，是一种多巴胺递质的稳定剂［3］。国内外的临床试验表明其对精神...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第11期...巴胺受体拮抗剂，到非典型抗精神病药，再到多巴胺部分激动剂，以及后来的多巴胺稳定剂，新药研发理念已经发生了翻天覆地的变化。同时，卡尔森还是最早发现选择性五羟色胺受体抑制剂（SSRI）这一类抗抑郁药物的科学家...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...在等待美国FDA批准的两只产品。SPD-503是α2A-肾上腺素受体激动剂胍法辛的缓释制剂。去年8月，Shire提交了SPD-503用于治疗6~17岁人群ADHD的新药申请。如果获批，SPD-503将是Shire第一个非刺激性的ADHD治疗药物，将有希望和礼来公司的St...
医药产业医药经济；环球...存。替加色罗的药理作用：为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力，但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显亲和力。...
词条...，尤以中枢神经系统为著。β-内啡肽属于内源性阿片受体激动剂，它可与中枢核团上的阿片受体结合，导致血管扩张，血压下降，心率减慢，同时使细胞膜泵功能下降，引起细胞水肿，从而使脑部的血液供应减少，加重脑组织缺...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期...M胆碱功能，人意识消失，近期记忆力缺乏，相反胆碱能激动剂具有增强学习与记忆的功能，Ach对行为、脑电、摄食、饮水、体温及血压调节均有一定的作用。 ⑵去甲肾上腺素（NE）：NE能神经元可利用酪氨酸为原料，经酪氨...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...高利特在我国上市的剂型为片剂，在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。相关研究资料表明，使用甲磺酸培高利特制剂存在增加心脏瓣膜损害的风险。国家食品药品监管局组织相关专家对该品种国内外监测、...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...存。替加色罗的药理作用：为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力，但与5-HT3受体或多巴胺受体无明显亲和力。...
词条消化系统药物；促泻药物；药物...抗精神病药”、“多巴胺系统稳定剂”，即是D2受体部分激动剂、D1受体激动剂，对于D2受体它既是突触前自身受体激动剂又是突触后受体拮抗剂，同时对5-HT2b受体有很高的亲和力［3］，药理作用独特,具有广谱高效，对精神障碍...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第16期