国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...绿色食品标志的企业及产品名单，报国家工商行政管理局备案，并向社会发布通知。作者：
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品质量管理基本知识...理部门申请，并向委托企业所在地省级药品监督管理部门备案。委托储存、配送的药品范围要与委托方企业的经营范围相一致。接受委托的药品经营企业必须具备委托储存、配送药品特性要求的储存、配送条件。双方应签订有效...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...委托情况（包括变更受托方)须报省级药品监督管理部门备案。企业在申请药品GMP认证时，有关委托协议复印件须加盖本企业公章随申报资料一并上报。在生产活动中，企业应将委托行为纳入药品GMP自检重点范畴。各级药品监督...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...范》的有关内容组织制定，并报国家食品药品监督管理局备案。 第七条 药品经营企业经营范围的核定。 药品经营企业经营范围： 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品； 生物制品； 中药材、中药饮片、中...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...域、交通状况和实际需要制定具体规定，并报国家药监局备案；（八）《药品经营许可证验收标准》（零售）由各省、自治区、直辖市药品监督管理局依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定，并报国家药监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...作，其职责是： （一）制定执业药师继续教育政策和管理办法； （二）制定执业药师继续教育规划； （三）指导、检查各省、自治区、直辖市执业药师继续教育工作； （四）审批执业药师培训中心。 第六条...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...写;统一评估和督查;统一办理学分证书;统一继续教育项目备案，切实保障了继续医学教育项目的办学水平和质量。我院还把继续医学教育列入各科室工作综合目标考核和主要领导任期目标考核的指标;把参加继续医学教育与卫生...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...要求。使用没有上要求的物品，应当向当地卫生行政部门备案。 第三十五条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的应当在内包装内附有合格标志或者化验报告；不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学