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  • 新释药技术推动钙拮抗剂成长

    ...到这一点,单药治疗常力不能及,或是剂量增大而易出现不良反应。国际大规模临床试验证明,合并用药有其需要和价值。但合并用药时所用药物种数不宜过多,过多则有复杂药物相互作用。现今认为,比较合理两种药物...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 农工党:改革认证制度建基本药物制度

    ...物政策等方面,对已批准上市药品在社会人群中疗效、不良反应用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济合理用药原则作出科学评价。建立制度化药品再评价机制,把上市药品中存在安全隐患药品排查...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “超适应证用药”双刃

    ...严格临床试验验证,其有效性不可知,同时还存在产生不良反应隐患。更大风险在于,有些药企故意超适应症推广药品,忽视患者用药安全,谋取额外利益。上海“眼药门”超适应症超适应症问题进入中国公众视野始于...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 门诊输液受限,部分抗生素企业或退市

    ...诉记者,在众多注射剂产品中,还有近年来滥用比例高、不良反应一大品种——中药注射剂,部分三甲医院急诊科已主动弃用这一品类。“静脉输液是公认危险系数较高给药方式,注射液中不溶性微粒直接进入血液循...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 兰州市卫生局关于转发《甘肃省国家基本药物管理办法(试行)》的通知

    ...抽检,并向社会及时公布抽检结果;加强和完善基本药物不良反应监测,建立健全药品安全预警和应急处置机制;完善药品召回管理制度,保证用药安全;建立信息公开、社会多方参监管制度。第十章考核评估第二十八条建...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 罗氏制药:“漏报”15年的报告如何相信?

    罗氏制药:“漏报”15年报告一份记载着65000份不良反应病例(发烧、骨头痛、白细胞减少、血小板降低、暂时性失明等)、15161份死亡病例和8种涉嫌药物报告被全球知名药企罗氏“漏报”了15年。15年间,这8种药物在全球销...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 坐看天下

    ...市场抽检同时,北京市药监部门还进一步加大了对药品不良反应监测范围和品种,有力地保证了患者用药安全。去年,北京市共向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应报告10788份,位居全国首位。北京晚报...

    医药产业医药经济;传媒
  • 陕西省基本药物工作委员会关于印发《陕西省推行国家基本药物制度工作任务分解》的通知

    ...药品安全预警和应急处置机制,完善药品监测网络,加强不良反应监测,及时处理突发群体性药品不良反应事件,完善药品召回管理制度,保证用药安全;4、加大对基本药物使用质量监管力度,实行全覆盖质量抽检制度,并...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 跨国药企的创新:产品诊疗模式制剂及理念

    ...达到最高生物利用度,获得最佳治疗效果,并将药物不良反应风险降到最低。为了达到这样药物释放系统和给药途径方面产生了很多创新技术,例如缓释制剂、长效制剂、靶向给药制剂、皮肤给药制剂等。以结肠...

    医药产业医药经济;管理
  • 2011年度江西省实施国家基本药物制度增补目录遴选工作方案(赣基药办字[2011]1号)

    ...录比较,已有同类产品,且价格较贵药品;5、因严重不良反应,国家或省食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用药品;6、最新抗菌药物临床应用管理办法中规定属特殊使用级抗菌药物;7、违背国家法律、...

    医药产业医药经济;招标采购

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