...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...口服由肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物...比阿司咪唑、特非那定强，作用时间长达18～24h，是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久，且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应中黏附分子的表达有抑制作用，故可降低变态反应...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...积到一定阶段以后，才起到胰岛素增敏作用。这类药物的起效时间，往往是服药一两周以后；而作用最强的时间，是在服药后两到三个月。所以，服用这类药物在每天固定的时间即可。由于这类药物对于餐前、餐后服用的要求不...
参考资料求医问药；专家门诊；医技讨论...中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵发性室上性心动过速。静脉注射用于治疗快速性...
词条...终止早孕有较好的协同作用，但是各有特点：口服米索有起效快、代谢快的特点，但生物利用度不如其他给药方式；与口服给米索相比，阴道给药具有较高的生物利用度，可使有效血药水平持续较长时间，局部组织器官可以维持...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第17期...达以及降低白介素IL-6、IL-8产生等作用，并具有疗效高、起效快的特点，并且无明显中枢镇静作用，无心脏毒副作用及其他严重不良反应，且服用方便。因而被广泛应用于治疗急、慢性荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎及其他过敏性疾...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第5期...理作用：氟雷他氟雷他定为口服的长效三环类抗组胺药，起效快，作用强，为第三代抗组胺药，具有选择性的对抗外周H受体的作用。用豚鼠研究表明，氟雷他定的作用时间为18～24h，对中枢作用的研究表明，氟雷他定对小鼠、大...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...6，7］甲磺酸齐拉西酮对减少精神病患者的急性激越行为起效迅速，而不产生极度镇静、焦虑、急性肌张力异常或急性肌张力反应。本研究的患者在多个时点接受了观察指标的评估。结果显示，在总体控制急性期兴奋激越症状方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期...、食物成分的影响，有极高的生物利用度，口服后0.5～1h起效，tmax2h，活性成分在血浆中存留时间为3～7h，多糖铁复合物主要经粪便排泄，一次服药后几小时内粪便中能检出活性成分，停药后2～3周则检测不到活性成分。多糖铁...
词条血液系统药物；抗贫血药物；药物