...版二部附录IVA）测定，在240nm的波长处有最大吸收。（2）取本品细粉适量（约相当于吗氯贝胺100mg），与无水碳酸钠1g混合后，加热至暗红色，继续加热10分钟，冷却后，加水溶解，滤过，滤液加硝酸使成酸性后，显氯化物的鉴别...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分... 本品的熔点（附录ⅥC）为239～242℃。 吸收系数取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解，并定量稀释制成每1ml中约含13μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在272nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm1%）为309～329...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...％。性状 本品为白色片或糖衣片。检查 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，滤液作为供试品溶液。 标准曲线的制备...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...醇中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 鉴别：（1）取本品10mg，加水20ml使溶解，取2ml，加稀盐酸5滴，中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订锦州九泰药业有...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...。 性状：黄色可溶颗粒；气芳香、味甜。 鉴别：取本品与头孢克洛对照品，分别加水溶解制成每1ml中含2mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...易溶，在甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录67页）以干燥品计算，比旋度为＋100°至＋110°。 鉴别：（1）取本品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...易溶，在甲醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-182°至-192°。 鉴别：（1）取本品约2mg置小试...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...,其余试剂均为分析纯。 2定性鉴别 2.1浙贝母[5] 取本品内容物7g,加甲醇30mL回流提取1h,滤过,滤液蒸干,残渣加0.1mol/L盐酸溶液20mL使溶解,滤过,滤液加浓氨试液调pH9～10,用氯仿提取2次(30、30mL),合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿0.5mL...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...（中国药典1990年版二部附录15页）为125～129℃。吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液；照分光光度法（中国药典199 鉴别：（1）取本品约O.1g，置试管中，小火加热熔融，即产生有刺激...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定、加氯仿溶解并定量稀释制成每1m1含10mg的溶中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分