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  • 《转基因食品卫生管理办法》(卫生部第28号令)

    中华人民共和国卫生部令第28号  《转基因食品卫生管理办法》已于2001年12月11日经卫生部部务会讨论通过,现予发布,自2002年7月1日起施行。部 长:张文康 二○○二年四月八日转基因食品卫生管理办法第一章总则  第...

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  • 转基因食品卫生管理办法(卫生部第28号令)

    中华人民共和国卫生部令第28号  《转基因食品卫生管理办法》已于2001年12月11日经卫生部部务会讨论通过,现予发布,自2002年7月1日起施行。部 长:张文康 二○○二年四月八日转基因食品卫生管理办法第一章总则  第...

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  • 中医诊所备案管理暂行办法

    ...备案管理工作,根据《中华人民共和国中医药法》以及《医疗机构管理条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。第二条本办法所指的中医诊所,是在中医药理论指导下,运用中药和针灸、拔罐、推拿等非药物疗法开展诊疗服...

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  • 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法

    ...药品监督管理局劳社部发[1999]16号关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、药品监督管理局:为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗...

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  • 大型医用设备配置与应用管理暂行办法

    ...7日发布,自公布之日起实行。第一章总则第一条为促进医疗卫生事业发展,保障人民健康,合理配置和有效利用大型医用设备,发挥卫生资源综合效益,制定本办法。第二条本办法所称大型医用设备是指在医疗卫生工作中所应...

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  • 卫生部医师定期考核管理办法网上征求意见

    为了加强对医师执业的管理,提高医师素质,保证医疗质量医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》,卫生部医政司起草了《医师定期考核管理办法》,现在网上征求意见,请于2006年5月8日前将意见反馈至我部医政司医...

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  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    ...有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业,应在符合国家的有关规定后,方可按本规定办理有关手续。第十六条...

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  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...办法。第二条医药卫生档案,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历...

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  • 关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知

    ...  第二条凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。  第三条国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。  第四条本规定由县级以上药品监督...

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  • 孕产期保健工作管理办法

    ...展纲要》,制定本办法。第二条孕产期保健是指各级各类医疗保健机构为准备妊娠至产后42天的妇女及胎婴儿提供全程系列的医疗保健服务。孕产期保健应当以保障母婴安全为目的,遵循保健临床相结合的工作方针。第三条卫...

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