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  • 中国《保健食品监督管理条例》有望年内出台

    ...品监管系统政策法规工作会议上了解到,《保健食品监督管理条例》已通过国务院法制办审查进入复核阶段,并被列入国务院一档立法计划,有望年内出台。据国家食品药品监督管理局政策法规司司长刘沛介绍,目前有关部门正...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 新《广告法》9月1日生效保健食品被禁止代言

    ...;(三)与其他药品医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较;(四)利用广告代言人作推荐、证明;(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知

    ...所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品经营企业、医疗机构及中药材专业市场进行了抽查检验(结果详见附件1:药品质量公告,总第56期)。现将抽验结果予以公告并将有关事项通知如下:  一、2003年第二季度完成国...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 切实做好农村医疗机构药械监管

    ...药械管理是农村药械监管的重点和难点。为切实做好农村医疗机构药械监管,中国医药报记者特邀几位一线药品监管人员,请他们结合日常监督管理工作实践,就“农村医疗机构购进、使用药械存在的问题及监管对策”的话题进...

    健康行业资讯;专题;农村医疗卫生
  • 戒毒治疗管理办法

    ...》、《中华人民共和国执业医师法》、《戒毒条例》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《护士条例》等法律法规的规定,制定本办法。第二条本办法所称戒毒治疗,是指经省级卫生健康行政部门批准...

    词条词条;法规文件;戒毒
  • 关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知

    ...、使用环节进行了全面的监督检查。在检查中发现,一些医疗机构没有严格按照《医疗器械监督管理条例》及有关规章的要求建立采购验收制度,购进医疗器械大多未作验证。少数医疗机构为追求经济利益,甚至重复使用应当一...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 吉林“假人血白蛋白”是如何流入医院的

    ...药品。舒兰市人民医院是较早被发现使用假人血白蛋白的医疗机构之一。2007年1月20日,舒兰市人民医院从供货方吉林市大千药业有限公司业务员王某手中购进“人血白蛋白”50瓶,规格为10G,50ML,产地为北京天坛生物制品公司...

    健康行业资讯;新闻专题;假人血白蛋白事件
  • 假人血白蛋白:假药是如何流入医院的?

    ...药品。舒兰市人民医院是较早被发现使用假人血白蛋白的医疗机构之一。2007年1月20日,舒兰市人民医院从供货方吉林市大千药业有限公司业务员王某手中购进“人血白蛋白”50瓶,规格为10G,50ML,产地为北京天坛生物制品公司...

    健康行业资讯;新闻专题;假人血白蛋白事件
  • 浙江省湖州市食品药品监督管理局加强整治规范个体诊所药械

    ...范”建设的深入推进,尤其是通过接轨“新农合”,农村医疗机构药品质量规范化管理取得了明显成效,广大农民用药安全得到了有效保障。但是,处在城镇和城乡结合部的个体诊所安全问题仍存在较多问题。为加强个体诊所...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发2001年全国医疗器械监督管理工作会议总结的通知

    ...反多项条款如何处罚、“合格证明”的含义、如何依法对医疗机构实施监督等问题,做了解释和说明。  在上述各项工作议题的讨论中,代表们提出了以下问题,经过研究,作如下说明:  1、关于开展性辅助器具的管理问...

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