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  • 天津市人口与计划生育条例

    ...证接受孕产期保健服务。第二十一条计划生育工作机构医疗保健机构和户口登记机关应当将生育服务证发放情况、婴儿出生情况、户口登记情况及时相互提供。第二十二条育龄夫妻应当及时落实避孕节育措施,接受计划生育技...

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  • GBZ 221—2009 消防员职业健康标准

    ...消防组织应委托由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担职业健康检查工作。5.2心理测验:5.2.1消防组织应定期对消防员进行心理测验。5.2.2心理测验由省级消防组织设立的心理咨询服务机构组织实施。5.2.3心理...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业健康标准;消防员
  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...点:(一)产品名称的要求:吻合器产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或发布的国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下,按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次...

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  • 中频电疗产品注册技术审查指导原则

    ...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则所称中频电疗产品...

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  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机,类代号为6824,管理类别为II类。依据GB7247.1中定义,3A类激光产品为人员接触激光辐射有可能超过1类及2类相应可达发射极限...

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  • 定制式义齿产品技术审查指导原则

    ...定制式义齿是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产的医疗器械产品,用于修复患者牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失的形态、功能及外观。义齿加工生产企业依据临床机构提供的义齿加工单和患者的口腔模型(或称工作模型)...

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  • 电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则

    ...无创)动脉血压的装置(以下简称电子血压计),根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。本指导原则范围不包含手指、胸阻抗、电子柯氏音法等方法测量血压的设备和动态血压监测设备,但在审查这些设备时也可参考本原则...

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  • 接触镜护理产品注册技术审查指导原则

    ...性数据表等。如果组成成分符合中华人民共和国药典,或医疗器械国家标准和行业标准的规定,应有相应说明。如果组成成分包含药物成分或动物源性的原材料应参照相应指导原则提交资料。3.对制造过程进行相应描述,包括流程...

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  • 预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案

    ...合防治氛围。(三)整合服务资源,提高干预效果。各级医疗卫生机构应当整合预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作,为接受孕产期保健服务的孕产妇提供全面、系统的预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播的综合干预服务。严格...

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  • 中华人民共和国政府信息公开条例

    ...)重大建设项目的批准和实施情况;(九)扶贫、教育、医疗、社会保障、促进就业等方面的政策、措施及其实施情况;(十)突发公共事件的应急预案、预警信息及应对情况;(十一)环境保护、公共卫生、安全生产、食品药...

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