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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。  国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。  第二章 药品生产企业的管理  第四条 开办药品生产企业必须由所在省、自治区、直辖市药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 血液制剂质量控制与输血规范化管理

    ...制剂质量管理监督体系。但血液产品是治病救人的特殊医疗用品,与一般的生物类药品既有区别,又有联系,监督管理要求更规范、更严格。本文对血液制剂质量与输血相关风险控制以及输血规范化管理等方面进行了初步探讨...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 化学药品标准5年达到或接近国际标准

    ...准要达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定,医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。提高6500个药品标准根据《规划》,我国将全面提高国家药品标准,完成6500个药品标准提高工作。其中,化学药2500个、中成药280...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知

    ...处方药与非处方药分类管理制度,是医药卫生事业发展、医疗卫生体制和药品监督管理深化改革的一件大事,对促进我国药品监督管理模式与国际接轨,保障人民用药安全有效,增强人们自我保健、自我药疗意识,合理利用医疗...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品集中招标采购的发展过程及趋势

    ...,许多相应的配套法律、法规不健全,在药品流通体制和医疗机构的补偿机制存在缺陷,主要体现在:药品市场供大于求,产销秩序混乱。药品的虚高定价。药品购销中的不正之风盛行。老百姓对“看病贵”的问题反映强烈二、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 卫生监督员管理办法

    ...监督管理;  (二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验;  (三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;  (四)进行现场采样,提出检...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 为特殊药品质量加上“安全锁“实现“特殊监管“

    ...生部门发布了麻醉药品和精神药品购用印鉴卡管理规定、医疗机构麻醉药品精神药品管理规定等。2010年,由国家食品药品监管局起草的《药品类易制毒化学品管理办法》由卫生部正式发布,并从2010年5月1日起施行,进一步加强...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 吉林省基层医疗卫生机构基本药物使用与采购配送试点办法

    吉林省基层医疗卫生机构基本药物使用与采购配送试点办法为贯彻落实《吉林省人民政府关于基层医药卫生体制综合改革试点的实施意见》(吉政发〔2010〕6号),加快建立基本药物制度,制定本办法。一、基本药物和补充药品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国药品监督管理政策法规汇编(2004年)(精)

    ...汇编收录了国家食品药品监督管理局2004年颁布的药品医疗器械监督管理的相关规章及规范性文件。全书共分为四个部分,分别为局令、药品监督管理文件和医疗器械监督管理文件及其他文件。各部分文件均按相关主题按顺序...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 卫生监督员管理办法

    ...监督管理;  (二)对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验;  (三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;  (四)进行现场采样,提出检...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类

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