...》规定，县级以上人民政府负责储备防治传染病的药品、医疗器械和其他物资，以备调用。《突发公共卫生事件应急条例》规定，突发事件发生后，国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门，应当保证突发事件应急...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学...制药工业协会、中国中药协会、中国医药商业协会、中国医疗器械行业协会、中国医药企业管理协会、中国麻醉药品协会、中国药文化研究会、中国医药科研开发促进会等多家协会联合向药品、医疗器械生产经营企业发出反商业...
健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败...时，要注意并加强调查研究工作，深入药品开发、生产、经营、使用单位了解情况、听取意见，通过不同渠道收集广大消费者对药品分类管理工作的意见和建议，汇总整理后提出相关政策建议报我局。 四、各级药品监督管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理局全面完成了为期近五个月的骨接合用无源金属植入医疗器械产品市场专项检查。全市共检查医疗机构53家，出动执法人员420余人次。全市三级、二级以及骨伤科医院的检查面达到了100%。这次专项检查共立案4起，罚没款约3...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...、吊销撤销产品批准证明文件的行政处罚的食品、药品、医疗器械、化妆品生产经营者及其责任人员；二是发布药品、医疗器械、保健食品违法广告情节严重的生产经营者及其责任人员；三是未经食品药品监督管理部门行政许可...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...，国家食药监总局官方消息称，在日前召开的2015年全国医疗器械监督管理工作会议上，食药监总局敲定了新一年的监管思路。《每日经济新闻》记者获悉，2015年，监管层将着力强化医疗器械上市后监管，注重建立完善立体风险...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...项行动时间延至2007年底。在药品研制环节，严格药品、医疗器械注册审批，继续开展药品注册核查工作，严肃查处和严防弄虚作假现象。认真做好药品批准文号的清查和药品再注册工作。在生产环节，建立健全市场准入和退出...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...管理职责，工作由中国执业药师协会承担。同时将药品、医疗器械质量管理规范认证，以及药品再注册、不改变药品内在质量的补充申请行政许可、国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可、药品委托生产许...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...管理职责，工作由中国执业药师协会承担。同时将药品、医疗器械质量管理规范认证，以及药品再注册、不改变药品内在质量的补充申请行政许可、国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可、药品委托生产许...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...闭幕的2011年全国食品药品监管工作会议上了解到的。《医疗器械生产质量管理规范》已于今年1月1日正式颁布实施，新版药品GMP亦即将颁布实施。与此同时，药品GSP正在积极地修订之中，《药用原辅材料登记备案管理规定》也正...
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