...已经有气腹或肠梗阻症状不能缓解，应尽早手术治疗。28.先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形，占消化道畸形的第二位，我国的发病约为1/2000-1/5000，男女之比为4：1，有家族发病倾向。由于结肠末端肠壁肌间神经丛发育不全，...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...已经有气腹或肠梗阻症状不能缓解，应尽早手术治疗。28.先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形，占消化道畸形的第二位，我国的发病约为1/2000-1/5000，男女之比为4：1，有家族发病倾向。由于结肠末端肠壁肌间神经丛发育不全，...
词条疾病...儿短肠综合征的主要原因。另外，出生后较少见的因素有先天性巨结肠病波及小肠、系膜血管栓塞或血栓形成，放射性肠炎或Crohn病也可导致此综合征，但主要存在于较大年龄组儿童中。发病机制：小肠广泛切除后，其消化道功...
词条疾病...儿短肠综合征的主要原因。另外，出生后较少见的因素有先天性巨结肠病波及小肠、系膜血管栓塞或血栓形成，放射性肠炎或Crohn病也可导致此综合征，但主要存在于较大年龄组儿童中。发病机制：小肠广泛切除后，其消化道功...
词条疾病...少，细胞网络完整性被破坏等病理改变。研究发现新生儿先天性巨结肠、假性肠梗阻等疾病中［5］，都存在ICC细胞的丢失，或缺失，提示生后ICC的变化可能与胃肠道运动功能障碍性疾病的发生有关。目前对动物生后ICC的发育研...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2009年第18卷第3期...神经节变性，Vip减少或缺乏引起食管下括约肌张力增加；先天性巨结肠可能病变部位结肠壁肌间神经细胞缺乏Vip引起肌张力增加导致习惯性便秘；胆结石可能胆囊平滑肌的CCK受体缺乏引起胆囊排空障碍。 二、胃肠激素与肿瘤...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；消化病学...房，患者上厕所后回病床，突然发生猝死。经尸解确诊为先天性巨结肠综合征。尽管尸解明确了病因，家属还是不能理解，坚持要求医院赔偿。1.7患者医疗知识欠缺医疗纠纷案件中，患者及其家属缺乏相关医学知识，对医疗水平...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第17期...医学空间（MEDcyber.com）6月10日消息，该项研究目的是探讨先天性巨结肠症（HD）合并神经节细胞减少（HYP）与术后肠炎发生的相关性。方法采用对97例在我院行巨结肠根治术的患儿进行随访，随访时间1．5～8年，平均3．4年。分为...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...免疫组织化学方法检测4种肠道神经标志物在正常结肠、先天性巨结肠症（HD）、神经元发育不良-B（IND-B）及神经节细胞减少症（HG）病变结肠的表达特点，并采用图像分析技术对肠道神经系统进行定量分析。研究者组织蛋白酶D...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...7期中国研究者评价了腹腔镜辅助次全结肠切除术在治疗先天性巨结肠症及其类缘病中的应用效果。研究者回顾分析2002～2006年13例腹腔镜辅助次全结肠切除并升结肠翻转手术（Deloyers术式）治疗先天性巨结肠症及其类缘病的临床...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科