...检测，医疗机构对各种疾病的检测等，随着尿液分析仪在临床的应用，大大地降低了检验工作者的操作强度，达到了省时、便捷、快速。自2002年以来，在《尿液沉渣检查标准化的建议》［1］指引下，统一检查方法，规范操作步...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第7期；检验与临床【摘要】目的分析溶血对临床生化测定引起误差的原因。方法抽取30份健康人静脉血液，制成相应的不同浓度的两组溶血标本。测定各组K+、Na+、Cl-的结果与原标本（不溶血）作比较。结果Na+和Cl-与原标本差异不大，K+测定的结果...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；其他...细胞在制备过程中的损失。目前，合理输血和成分输血是临床输血的发展趋势，随着成分输血的逐渐开展，红细胞的合理利用已成为一个非常重要的问题。由于悬浮红细胞可以节约一部分血液资源，并且具有保存时间长，浓度、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第1期...；抗-HCV参比品：购于中国药品生物制品检定所及卫生部临床检验中心；普通样品：采用供浆者常规检测标本。 1.2 方法 用FAME系统程序和常规手工试验程序进行样品的抗-HCV检测，并对检测的精密性、特异性等指标进行综合...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...组织、人员设备、质量管理等各方面进行完善，使之适应临床需要，成为提高科室管理水平的关键。1急诊服务意识的建立由于检验报告仅对本次检验的样本负责，检验人员对患者病情的轻重缓急无从了解，因而无法对处理的标...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第8期...的要求。型式检验项目为标准中全部要求。（十）产品的临床要求：1.医用超声雾化器、医用压缩式雾化器可豁免临床试验，审评时应要求生产企业提交书面说明。书面说明的审评分为两种情况。（1）若申报产品与已上市同类产...
词条法规文件...系数α为0.9830。以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价，ACL-200、ACL-3000均可接受。结论3个检测系统测定Fg精密度和临床可接受性能评价均符合临床要求，应定期对2个以上的检测系统进行比对实验，以保证...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期...及检验试剂集中采购管理，规范采购行为，确保医疗机构临床使用需求，根据国务院纠风办、卫生部等六部委印发的《2007年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》（国纠办发[2007]4号）及有关文件要求，结...
医药产业医药经济；招标采购...注意事项等重要信息，是指导实验室工作人员正确操作、临床医生针对检验结果给出合理医学解释的重要依据，因此，产品说明书是体外诊断试剂注册申报最重要的文件之一。产品说明书的格式应符合《体外诊断试剂说明书编写...
词条...强化了检测中质量控制的目的。通过增强LIS系统功能，在临床终端增加标本处理和结果分析的功能模块，可以使现有系统功能覆盖到包括检测前的标本采集和协助临床有效进行结果分析的整个过程，为临床提供完备的临床意义和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第4期