...“未征得患者本人或者其家属同意对患者进行实验性临床医疗，违反我国《医师执业法》第25条第一款、26条第二款的规定。卫生部门给予其警告行政处罚。按照该规定，受罚医生在收到处罚决定书起60天内可向省卫生厅或者...
医药产业行业资讯；业界动态...具有抗埃博拉病毒活性。专家特别强调，该药物虽已完成临床前研究，并在适用于广谱抗流感时完成了临床安全性评价，但对于埃博拉出血热治疗，目前仍仅限于紧急情况下使用。放射与辐射医学研究所研制的检测试剂可在3~4小...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备一项基于中国科学家国际专利及其临床前研究成果而开发防治艾滋病新药的国际合作协议15日在沪签署，上海靶点药物有限公司与澳大利亚艾维克（Avexa）公司将联手推进防治艾滋病候选新药“尼非韦罗”（Nifeviroc）的后续研发...
医药产业药品天地；药界风云；新药...现如今芸芸众生很难做到节食呢？针对这个问题，笔者在临床调查结果发现，有不少人在贪吃问题的认识上存有误区：其一，觉得吃得多比吃得少舒服，是一种享受。其二，觉得吃得越多营养就会越充足。其三，认为食欲是生理...
医药产业医药经济；专栏...gna)耐药或不耐受，或经伊马替尼(格列卫)治疗后无适当的临床治疗，或存在T315I突变。此外，也表明，ponatinib可用于Ph+阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，这些ALL患者对达沙替尼耐药或不耐受的，或经伊马替尼治疗后无恰当方...
医药产业药品天地；药界风云；新药...此外，该抗生素已接近研发最后阶段（此前进行过5000例临床实验）。而双方争议的另一个焦点是，辉瑞至今拒绝公布这200名儿童的名单，除了不能证明该公司与1.1万名死亡的儿童和更多的残疾儿童有直接联系之外，由于后遗症...
医药产业医药经济；环球...又来自天士力与祝国光的自摆乌龙。祝国光主编的《丹参临床研究》第十五章255页“复方丹参滴丸的毒副作用”写道：“根据所有能收集到的文献，对其（复方丹参滴丸）副作用做一总结。有明确记载报道副作用66篇，总病例数5...
医药产业医药经济；分析与评论...旧保持药物开发的绝对优势，目前有近50只新药处于晚期临床试验阶段。许多大型制药公司都把药物研发与市场销售紧密结合起来，重点关注那些销量最大的产品。然而，诺华生物医学研究所总裁马克·费舍曼博士却另辟蹊径，...
医药产业医药经济；企业观察印度正力争成为一个快速发展而成本低廉的药物临床试验中心。然而，政府对新药临床研究的审批缓慢威胁到了这一雄心壮志。一些制药公司纷纷将业务转向其它地区，从而增加了成本费用。腐朽的官僚作风虽然印度药监部门和...
医药产业药品天地；药界风云；动态...市企事业单位申报，每项资助不超过50万元。方向2、新药临床前研究研究目标：完成创新药物部分或全部临床前研究，申报临床试验批文。研究内容：针对结构明确且有生物学活性、并有一定研究基础的新化合物或重组蛋白等，...
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