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  • 遗传性运动感觉神经病

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 抗利尿激素分泌异常综合征

    ...,有人将这种ADH分泌称为血管升压素漏(vasopressinleak)。中枢神经系统疾病引起SIADH多属此型。Ⅳ型:也称为D型,约占14%。机体ADH分泌调节机制完好,血浆AADH水平也正常,但肾脏对ADH敏感性升高。也有人认为,此型病人...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病
  • 抗利尿激素异常分泌综合征

    ...,有人将这种ADH分泌称为血管升压素漏(vasopressinleak)。中枢神经系统疾病引起SIADH多属此型。Ⅳ型:也称为D型,约占14%。机体ADH分泌调节机制完好,血浆AADH水平也正常,但肾脏对ADH敏感性升高。也有人认为,此型病人...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病
  • GBZ/T 228—2010 职业性急性化学物中毒后遗症诊断标准

    ...类似疾病后,方可诊断。4诊断:4.1神经系统后遗症4.1.1中枢神经系统符合下列情况之一者:a)植物状态;b)继发性癫痫;c)脑局灶损害(如表现为皮质性失明、小脑共济失调、帕金森综合征等);d)痴呆;e)脊髓侧索损害...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理
  • 早老性皮质纹状体变性

    ...学家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先报道一种罕见中枢神经系统疾病,后被证实为人类朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数85%左右,遗传或家族型约占病例总数10%~15%...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 腓骨肌萎缩症

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 综合治疗小儿脑瘫175例临床分析

    ...ittle于1862年首次报道,故又称为Little病。脑性瘫痪是由于中枢神经系统结束发育之前非进行性脑损伤,3岁前表现出持续性、实质性运动异常。我国在2006年第九届全国小儿脑瘫康复座谈会制定标准[1],小儿脑瘫主要临...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第2期
  • 以癫痫为首发症状的急性脑卒中48例临床分析

    ...;癫痫癫痫是一组反复发作神经异常放电所致暂时性中枢神经系统功能异常慢性疾病。以癫痫为首发症状脑卒中患者占脑卒中3%~6%[1]。现收集我院1998年1月-2008年6月急性脑卒中患者1023例,其中以癫痫为首发症状脑...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第2期
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病

    ...学家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先报道一种罕见中枢神经系统疾病,后被证实为人类朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数85%左右,遗传或家族型约占病例总数10%~15%...

    词条感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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