...品检验、分装、包装及按照批准的质量标准对成品检验，合格后方能销售，检验包括理化检验和较重要的微生物限度的检查等。“药店代加工工艺大多简陋粗造，加工制作出来的胶囊病原微生物残留多，更易变质，一般人吞...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...件的行为，从源头上防止因原材料或配件造成医疗器械不合格；进一步明确医疗器械的注册标准，规范了医疗器械说明书、包装和标签的管理，增强了对医疗器械标准的监管。流通：零售重规范《办法》明确药品经营企业不得从...
医药产业药品天地；药界风云；动态...生产，到目前为止已出口500多吨原料药，未出现溶出度不合格的现象，其工艺技术值得在工业化生产中推广应用。据技术人员介绍，以往该公司出口的淀粉-阿司匹林颗粒的生产工艺为：10%的淀粉+90%的阿司匹林，混合后干压制粒...
医药产业医药经济；企业观察...销售上述药品时必须索取医师处方，经药学技术人员审核合格后方可销售，并留存处方，其他任何单位不得经营上述药品。通知说，将严肃查处违规销售盐酸曲马多制剂和含磷酸可待因口服溶液的行为，加大对盐酸曲马多制剂和...
医药产业药品天地；药界风云；动态...成品中补加氨基酸等违法违规行为，以及现场抽样检验不合格的，应依法予以严厉查处。三、国家局将组织有关专家开展脑蛋白水解物注射液有效性、安全性评价工作，组织对脑蛋白水解物注射液生产工艺的改进、质量控制标准...
医药产业药品天地；药界风云；动态...机构把病历、处方质量纳入对医务人员考核的范围，对不合格的病历、处方，将全院通报，并严肃处理当事人及相关人员。作者：
健康行业资讯；医疗动态...”，将化工产品改头换面用于药品生产。渗透源于“检验合格”据长期浸淫原料药市场的江苏翟先生介绍，原料药是化学合成、植物提取或者生物技术制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等。由于药品在研发阶段经过严...
医药产业医药经济；原料药...行全检，特别是原辅料的鉴别、含量及有关物质的检验，合格后方可用于药品生产。若中药前处理工序、中药提取物需要委托生产的，委托方必须制定包括提取物的含量测定或指纹图谱等在内的可控的中间体质量标准，并按照该...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...存活至今。但是它的弊端也暴露无遗，如生产环境卫生不合格，生产设备陈旧，检验设施缺乏，检验人员素质低下以及制剂人员素质参差不齐，导致制剂质量不合格，不良反应发生率较高。随着我国医药行业的不断发展，随着各...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第8期...医，只看报告，提笔开药，是为下医。”王争艳自认是个合格的学生。她对每个病人都严格的执行教科书所教“视、触、叩、听”原则。因此，她自信的说，病人走进诊室10分钟，她心里就有谱了。黄陂农民刘耀东深有体会。他...
健康行业资讯；医疗动态