...引产［1，2］。厂附检验标准采用液相色谱柱后衍生化法测定，必须装备柱后衍生装置，方法较复杂。本文采用高效液相色谱法，以对羟基苯甲酸丙酯为内标，选用210nm为检测波长。实验结果表明，本法PGE2最低检出量为0.03μg，回...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...，以自身对照外标法对头孢唑林钠中高分子杂质进行定量测定。结果缔合物在SephadexG-10凝胶色谱系统中的色谱行为和高分子杂质一样，都在Kav=0处表现为单一的色谱峰，可精确对高分子杂质峰进行定量。结论方法简便，结果可靠...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...能得出准确的结果。4.1标本的采取和保存 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...燥器中放置12小时，按粉末衍射分析法进行X-射线衍射。测定条件：铜靶电压30KV，电流30mA。蒙脱石特征谱线应在d(001)1.45～1.55nm和d(006)0.149～0.152nm处。 检查：酸碱度取本品1.0g,加水50ml制成悬浮液,振摇5分钟,静置1小时,取上层液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-89μ～-95°。 鉴别：（1）取与克拉霉素对照品适量，分别加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1996...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...辛 性状：类白色或微黄色的粉末。 鉴别：在含量测定项下所得色谱图中保留时间，应与对照品的保留时间一致。 检查：酸碱度取，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），PH值应...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...在9.9～79.2μg/ml范围内，呈良好的线性关系。2.4 精密度测定 分别精密量取前项下的对照品溶液0.50ml与内标溶液0.50ml，置同一10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，进样20μl，连续进样8次，测得校正因子为1.2421，RSD为0.4%，其...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...在9.9～79.2μg/ml范围内，呈良好的线性关系。2.4 精密度测定 分别精密量取前项下的对照品溶液0.50ml与内标溶液0.50ml，置同一10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，进样20μl，连续进样8次，测得校正因子为1.2421，RSD为0.4%，其...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...物显色。以不同浓度sHLA-Ⅰ标准品的结果绘出标准曲线并测定113例正常人sHLA-Ⅰ含量。结果：ELISA法可以准确定量测定血清中sHLA-Ⅰ，中国人sHLA-Ⅰ正常值为789.27±506.32ng/ml。结论：ELISA法检测sHLA-Ⅰ具有特异、敏感及重复性。 中...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...4O4）应 性状：微黄色的澄清液体。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：PH值应为4.5-6.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。颜色取本品，依法检查（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分