...155～100.050.03合成率(mg/kg·d)332470.40.02分解率(％/d）72583771半衰期(d)236532血管内分布(％)5050807550外分泌液中－＋±－＋结合补体＋－＋－－透过胎盘＋－－－－与肥大细胞结合(IgG4)－－－＋与Mφ和B-C结合＋－－－＋ （一）IgG ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...定基础。米索前列醇其活性代谢产物米索前列醇在血浆中半衰期30min左右［2］，用药后3h左右达6个半衰期，血浆活性代谢产物难以测出，故在米索前列醇用药3～6h后根据宫缩情况再次给药是安全的。 3.2米索前列醇临床应用的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第21期...体内内源性生长抑素的水平（通常低于0.0175ng/ml）。血浆半衰期约为2.7min，普通患者静脉注射生长抑素后血浆半衰期为1.1～3min，肝病者静脉注射后半衰期为1.2～4.8min，慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6～4.9min。以75μg/h的...
词条...作用，可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13～25ng/ml,半衰期为120～216小时。本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结...
药品说明书药品说明书...强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期（t1/2）为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。【用法用量】抗惊厥，肌内注射一次2～4mg，2小时后可重复1次。麻醉前用药，术前1小时肌内注射2m...
药品说明书药品说明书...度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（T1/2）成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期（T1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，...
药品说明书药品说明书...射的血药浓度与口服相似。血浆蛋白结合率约20％，血浆半衰期为1～1．5h，但新生儿及老年人有所延长，肾功能不全患者的半衰期可延长至7～20h。阿莫西林广泛分布于体内各种组织，体液，乳汁、唾液、汗液和泪液中可含微量...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.9～1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4～30.4h，平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪，半衰期可延长至11.2～51.6h，平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通过与葡萄糖醛酸结合而代谢，代谢产物...
词条...体内内源性生长抑素的水平（通常低于0.0175ng/ml）。血浆半衰期约为2.7min，普通患者静脉注射生长抑素后血浆半衰期为1.1～3min，肝病者静脉注射后半衰期为1.2～4.8min，慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6～4.9min。以75μg/h的...
词条