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  • 2012年宁夏回族自治区卫生厅2012年中央专项免疫规划疫苗和注射器采购项目招标公告

    ...人用剂量)含卡介菌0.25mg,每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU;接种对象:出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD试验阴性的儿童(PPD试验后48-72小时局部硬结在5mm以下者为阴性);0.5ml/支42000二脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸类型:...

    医药产业医药经济;招标采购
  • HPLC法检测马来酸曲美布汀缓释片的含量

    ...的高氯酸缓冲液(pH4.5)-乙腈(45:55)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量20μl。结果在该色谱条件下,马来酸曲美布汀在20.35~286.22μg/ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5)。3个浓度水平样品的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期
  • 葡萄糖酸镁

    ...,校正滴定结果,含水分应为3.0~12.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIIIA)与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.050%)。硫酸盐取本品2.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIII...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 高效液相色谱法测定止痢宁片中苦参碱的含量

    ...l三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(4∶96)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,检测波长为220nm。结果在建立的色谱条件下,苦参碱与杂质能完全分离,苦参碱线性范围为18.712~299.392μg/ml(r=0.9999),平均回收率为101.60%,RSD为...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 注射用青霉素钠

    ...0.10%。干燥失重:取本品,在105℃干燥,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。不溶性微粒:取本品,按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨC),标示量为1.0g以下的折算...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类
  • 聚二甲硅氧油

    ...滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。矿物油:取本品,与对照液(取硫酸...

    词条
  • 葡萄糖酸镁

    ...,校正滴定结果,含水分应为3.0~12.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIIIA)与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.050%)。硫酸盐取本品2.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIII...

    词条
  • ASTM标准方法对应的部分色谱柱

    ...pyleneconcentrates丙烯浓缩物中烃类杂质的分析D280430m×0.53mm×1.0mmHP-INNOWa×15m×0.53mm×1.0mmHP-210Purityofmethylethylketone甲乙酮的纯度D2887E×tended10m×0.53mm×2.65mmHP-15m×0.53mm×0.88mmHP-1Boilingrangedistributionofpetroleumfractions石油组分的沸点范围D305450m×0....

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 美司那

    ...照品的图谱一致。  检查:溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为4.0~6.0。双硫化合物取本品,加甲醇制成每...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 注射用阿莫西林钠

    ...溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨC),标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm以上的微粒不得过600粒;标示量为1.0g以上(包括1.0g)每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000粒,...

    词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类

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