...度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L...
词条...（5.9±2.7）min，消除相t1/2α为（66.0±27.6）min。在狗体内的表观分布容积为（539±104）ml/kg，表明芍药苷在体内分布迅速、较广，且消除也较快。白芍总苷静脉给药后迅速以原型出现在尿中。芍药苷经150min的大鼠肝脏离体循环灌注...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L...
词条...【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度为100%，表观分布容积（Vd）0.8L/kg，血浆清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血...
药品说明书药品说明书...时的血浆药物浓度。由于RE非固定值也不易检测，故常用表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)计算。Vd是指静脉注射一定量(A)药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。事实上静注药物后未待分布平衡...
词条...泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【适应症】主要用于控制各型癫...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药...度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【适应症】主要用于控制各型癫...
药品说明书药品说明书...降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便...
药品说明书药品说明书...，血浆蛋白结合率为65%，与血细胞结合的量可忽略不计。表观分布容积为6L。奥曲肽广泛在肝脏代谢，健康受试者肝摄取率为30%～40%，从尿液中收回的原形药物为11%，粪便中为2%以下。血浆清除率为每分钟160ml。奥曲肽的适应证：...
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