血管紧张素转换酶

盐酸米卡普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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磷诺普利

...；蒙诺；Monopril；Staril分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片10mg。福辛普利的药理作用：福辛普福辛普利为一种长效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，是福辛普利拉（Fosinoprilat）的前体药...

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...于糖尿病和高血压患者靶器官的保护。依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。其降压机制为：用药早期抑制血浆中肾素血管紧张素系统,减少血管紧张素Ⅱ生成,从而减轻血管收缩,降低外周阻力。长期持续的降压作用是...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期

盐酸贝那普利片

...降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力...

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盐酸伊米普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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盐酸依达普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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...99年WHO/国际高血压联盟（ISH）高血压诊断标准，并排除对血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）不能耐受者和有严重肾功能不全者及继发性高血压者。1.2方法在密切观察血压变化条件下，所有病人停用降压药物1周后，每天测血压，共...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期

依米普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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...由多种遗传和环境共同作用所致的复杂的多基因遗传病。血管紧张素转换酶（AngiotensinConvertingenzyme,ACE）是肾素—血管紧张素系统的重要组成部分，在血管紧张素II的产生和缓激肽的降解中起关键作用，ACE基因则被认为是高血...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期

赖诺普利胶囊

...色或类白色粉末。【药理毒理】1．药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...

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