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  • 2011年内蒙古自治区基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施细则(征求意见稿)

    ...4.激素及影响内分泌药,抗变态反应药,免疫系统用药血液系统用药,生制品,镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药、抗肿瘤药,维生素、矿质类药。5.妇产科用药,皮肤科用药,眼科用药,耳鼻喉科用药,麻醉药,诊...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 从FDA的审批分析孤儿药的发展前景

    ...的是,获益最多的孤儿药针对的是一些常见病(如肿瘤和血液病)中的一些亚型(实际上,在美国被FDA批准的3成-4成孤儿药都是肿瘤领域的)。如下表所示,目前全球最畅销的10种孤儿药主要都是治疗如肿瘤(oncology)和血液病(hemat...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 阿斯利康重磅炸弹痛风新药lesinurad获FDA专家委员会首肯

    ...多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)是继非霍奇金淋巴瘤的血液系统第二大恶性肿瘤,约占所有恶性肿瘤的1%,占血液系统恶性肿瘤的13%,占因恶性肿瘤死亡的2%。平均发病年龄,男性为62岁,女性为61岁(范围20~92),40岁以下患者...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 1981~2006年全球制药界25年大事回顾

    ...血管生成抑制剂bevacizumab(Avastin)是首个以切断肿瘤细胞的血液供应而发挥作用的药。立普妥销售突破100亿美元辉瑞公司的降胆固醇药阿托伐他汀(atorvastatin,立普妥,Lipitor)2004年销售突破108亿美元,成为制药界首个销售突破...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...于Nivolumab的霍奇金淋巴瘤、肾癌、非小细胞肺癌、肝癌、血液系统等其他癌症的治疗处于研究中。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年第四季度医药行业重大交易

    ...对患者出现肝毒性,FDA曾暂停Geron公司关于伊美司他治疗血液系统恶性疾病的II期临床试验许可。在Geron重获FDA批准后,杨森就该端粒酶抑制剂和Geron展开独家谈判。Geron公司将收到3500万美元的首付款。双方同意开展临床开发计划...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2007年美国生物制药医械行业共飨91亿盛宴

    ...pan用于预防和治疗整形外科术后带来的高血压或低血压等血液动力不稳定问题的能力进行评价,参加试验的人数将超过800名。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...及主要试验结果,如一般表现,体重,进食量,心电图,血液学,尿常规,血生化,骨髓象,脏器重量或系数,组织病理学检查;动死亡情况,包括濒死症状、死亡动检测结果;及其他检查结果等。明确无毒剂量、中毒剂量...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年FDA批准新产品

    ...月23日,FDA批准Soliris(依库珠单抗)治疗一种罕见的慢性血液病——非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。8月25日,FDA批准保妥适(Botox,A型肉毒毒素注射剂)治疗神经疾患(如多发性硬化)所致膀胱过度活动引起的尿失禁。8月11...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 91亿风投资金注入生物制药医械业创新高

    ...pan用于预防和治疗整形外科术后带来的高血压或低血压等血液动力不稳定问题的能力进行评价,参加试验的人数将超过800名。(本版内容由王迪、邵建国综合编译)作者:

    医药产业医药经济;资本&财经

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