找到600条结果,用时0.179s
  • 丙硫氧嘧啶

    ...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测长,甲状腺内药物血浆药物消除慢一些。药物肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...

    词条内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物
  • 阿奇霉素临床应用特性与安全性

    ...下优点:抗菌谱广,感染组织中浓度高于非感染组织,半衰期长,服用方便,疗程及用药量远低于红霉素,故不良反应少,儿童、孕妇及哺乳期妇女均可安全口服等。  1化学结构与稳定性  阿奇霉素是将红霉素结构中A9-...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第1期
  • 丙基硫氧嘧啶

    ...物浓度达峰时间为1~2h,血浆蛋白结合率为75%~80%,血浆半衰期为1~2h。体内药物主要浓集甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测长,甲状腺内药物血浆药物消除慢一些。药物肝脏代谢,24h内有大部分(83%)...

    词条
  • 丙戊酸钠治疗儿童癫痫的血药浓度分析

    ...产。   2.2采血时间固定给药时间和给药间隔,经5.5个半衰期(2~3天)后,于清晨给药前采血1ml,测定稳态谷浓度。   2.3血样测定血样经离心(10800r/min)5min后,取血清50ml,TDX仪上依操作规程测定,每次测定时均加用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第19期;药物临床
  • 他汀类药物对脓毒症一氧化氮合酶的影响

    ...示低胆固醇状态下,辛伐他汀或洛伐他汀能延长eNOS半衰期[14]。他汀类介导eNOS半衰期延长机制主要是通过羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶及胆固醇生物合成途径代谢产物香叶酯焦磷酸(GGPP)[3]。GGPP参与包括小G蛋白R...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期
  • 息斯敏

    ...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度400倍。阿司...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 维生素B6

    ...浆蛋白不结合,代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15~20天,肝内代谢,经肾排泄,可经血液透析而排出。维生素B6适应证:1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...

    词条血液系统药物;营养学;维生素;水溶性维生素;B族维生素;生物学;人体必需的营养素;促凝血药;药物
  • 不同人群用药不良反应的预防

    ...生儿对药物反应不同于成人,应注意选择不良反应少,半衰期较长药物,严格控制适应证;选择适合婴幼儿和儿童服用剂型(如溶液或糖浆、混悬液、泡腾片、咀嚼片、栓剂、滴剂),严格计算给药剂量和间隔时间。  ...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 普拉睾酮

    ...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后雌激素和雄激素...

    词条内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物
  • 临床不合理使用抗菌药物分析

    ...兴奋,甚至发生惊厥。红霉素能抑制氨茶碱代谢,血浆半衰期延长,其药理作用及毒性反应均见增加,故并用时应慎重,最好监测血药浓度,且氨茶碱注射时必须稀释后缓慢推注,急性心肌梗死及血压降低者忌用。    总...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第8期

相关搜索: