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  • 依莫法宗

    ...制缓激肽的游离,拮抗致痛物质缓激肽的致痛作用。而对前列腺素的生物合成无抑制作用。【药代动力】口服后迅速从胃肠道吸收并广泛分布于各组织。口服本品0.2g,约0.5~1h其药浓度达峰值,血浆t1/2为1.5h。本品主要在肝...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 贝速清

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 分可靖

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 莱亿芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 美诺芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 维朴芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 喜力特

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 高血压病痰湿壅盛证客观化研究进展

    ...素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-K-PGF1α)、一氧化氮(NO)的关系  黄氏等[2]研究表明痰湿壅盛组血浆AngⅡ、TXB2水平及TXB2/6K-PGF1α比值显著高于阴虚阳亢及阴阳两虚组和健康组,提示AngⅡ、TX...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 乙酰氯芬酸

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 红景天注射液对麻醉犬心肌缺血、心肌梗死的影响

    ...释放,降低血浆内皮素(ET)和血栓素B2(TXB2)水平,提高6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量及6-keto-PGF1α/TXB2的比值。可见红景天注射液改善麻醉犬急性心肌缺血和心肌梗死的作用强度与阳性对照药合心爽注射剂相似。作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关

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